n-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine | 6404-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: n-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 6404-16-6
• 化学式: C₁₆H₁₃ClN₂S
• 分子量: 300.812
• InChiKey: VCHNNZYHWBAMOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯丙酮 在 resorcin[4]arene cavitand glycoconjugate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 n-(4-Chlorophenyl)-5-methyl-4-phenyl-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  使用可回收和可再利用的糖基间苯二酚[4]芳烃Cavitands在水中进行硫氰化和2-氨基-1,3-噻唑的形成。

  摘要：

  三种空间定向间苯二酚[4]芳烃cavitand糖共轭物（RCGs）系列已被用作高效可回收和可重复使用的反相转移催化剂，用于生态和环境友好的硫氰化和2-氨基-1,3-噻唑在水中的形成反应。结果表明，在不使用任何共有机溶剂的情况下，RCG（1摩尔％）能够在水中容纳和催化各种水不溶性溴/硫氰酸根基质。在使用DCM或乙酸乙酯对所需产物进行简单萃取后，再对回收的含有HCG催化剂的水溶液进行处理，还检查了RCG催化体系RCG1和RCG3的可回收性和可重复使用性。RCG催化剂进入下一个反应周期。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01150