(2E,5Z)-2,5-undecadien-1-ol | 56722-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,5Z)-2,5-undecadien-1-ol
• 英文别名: Undecadien-2,5-ol-1；4K4YE4Jsj2；(2E,5Z)-undeca-2,5-dien-1-ol
• CAS: 56722-24-8
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: DIAHHRRJYUXCRL-IXWMQOLASA-N

物化性质

• 沸点：
  259.5±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.863±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,5Z)-2,5-undecadien-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 (-)-diisopropyl tartrate 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到(2R-trans)-3-(2-heptenyl)oxiranemethanol
  参考文献：
  名称：

  An effective practical method for the synthesis of chiral propargyl alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87888-1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-十一碳-5-烯-2-炔-1-醇 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以52%的产率得到(2E,5Z)-2,5-undecadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Vig, O. P.; Sharma, M. L.; Kumari, Sarla, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 675 - 676

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Base induced opening of 2,3-epoxychlorides: An efficient preparation of -chlorovlnyl alcohols
  作者：J.S. Yada、Prasad K. Deshpande、G.V.M. Sharma

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97658-5

  日期：1990.1
• Highly stereoselective synthesis of the insect sex pheromone of phthorimaea operculella and of propylure
  作者：A. Alexakis、G. Cahiez、J.F. Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)94740-9

  日期：1978.1
• US3960977A
  申请人：——

  公开号：US3960977A

  公开（公告）日：1976-06-01
• US4014951A
  申请人：——

  公开号：US4014951A

  公开（公告）日：1977-03-29