4-(3-aminopyrazol-5-yl)benzoic acid | 216960-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-aminopyrazol-5-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(3-amino-1H-pyrazol-5-yl)benzoic acid
• CAS: 216960-01-9
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: XPRNXMCOWJJSDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.440±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-aminopyrazol-5-yl)benzoic acid 、 1-[(6-氯-2-萘)磺酰基]哌嗪 以264 mg的产率得到1-[4-(3-aminopyrazol-5-yl)benzoyl]-4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，该化合物特异性地抑制FXa，口服给药有效，并且用作预防或治疗由血栓或梗死引起的疾病的药物是安全的。本发明的化合物是哌嗪酮的公式： 其中R1是可选地取代的烃基或可选地取代的杂环基；环A是除了被公式：的基团取代的之外的可选地取代的二价含氮杂环基： 和公式的基团： Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价杂环基；X是直接键或可选地取代的亚烷基链；Z是（1）与可选地取代的烃基取代的氨基，（2）可选地取代的亚氨基或（3）可选地取代的含氮杂环基；当X是直接键并且Z是可选地取代的6-成员含氮芳香杂环基时，Y是可选地取代的二价烃基或可选地取代的二价不饱和杂环基；或其盐。

  公开号：

  US06359134B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-cyanoacetyl)benzoic acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(3-aminopyrazol-5-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  发现吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物作为治疗 AML 的新型选择性 ALKBH5 抑制剂

  摘要：

  M 6 A（ N 6 -甲基腺苷）在调节RNA加工、剪接、成核、翻译和稳定性方面发挥着重要作用。 AlkB 同源物 5 (ALKBH5) 是一种 Fe(II)/2-酮戊二酸 (2-OG) 依赖性双加氧酶，可使单或二甲基化腺苷去甲基化。 ALKBH5可被视为多种人类癌症的致癌因子。然而，有效且选择性的 ALKBH5 抑制剂的发现仍然是一个挑战。我们通过基于结构的虚拟筛选和优化，将DDO-2728鉴定为 ALKBH5 的新型选择性抑制剂。 DDO-2728不是 2-酮戊二酸类似物，与 FTO 相比，可以选择性抑制 ALKBH5 的去甲基酶活性。 DDO-2728增加了 AML 细胞中 m 6 A 修饰的丰度，降低了TACC3 mRNA 的稳定性，并抑制了细胞周期进程。此外， DDO-2728显着抑制 MV4-11 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长，并显示出良好的安全性。总的来说，我们的结果强调了 ALKBH5

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01374

文献信息

• RSV antiviral pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds
  申请人：Janssen Sciences Ireland UC

  公开号：US10208048B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The invention concerns novel substituted pyrazolo- and triazolo-pyrimidine compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及具有抗病毒活性，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）的复制具有抑制活性的新型取代式吡唑和三唑并嘧啶化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0986551A1

  公开（公告）日：2000-03-22
• RSV ANTIVIRAL PYRAZOLO- AND TRIAZOLO-PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Janssen Sciences Ireland Unlimited Company

  公开号：EP3288942B1

  公开（公告）日：2021-10-27
• US6359134B1
  申请人：——

  公开号：US6359134B1

  公开（公告）日：2002-03-19
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] DERIVES DE LA SULFONAMIDE, LEUR PRODUCTION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1998054164A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) The present invention provides compounds which specifically inhibit FXa, which are effective when orally administered and which are useful as a safe medicine for the prevention or treatment of diseases caused by thrombus or infarction. Compounds of this invention are piperazinones of formula (I), wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; the ring A is an optionally substituted divalent nitrogen-containing heterocyclic group, in addition to the group of formula (II) and the group of formula (III); Y is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; X is a direct bond or an optionally substituted alkylene chain; Z is: (1) an amino group substituted with an optionally substituted hydrocarbon group, (2) an optionally substituted imino group or (3) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group; provided that when X is a direct bond and Z is an optionally substituted 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic group, Y is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or an optionally substituted divalent unsaturated heterocyclic group; or a salt thereof.(FR) L'invention porte sur des composés inhibiteurs spécifiques du FXa, efficaces par voie orale et constituant une médication sûre pour le traitement des thromboses ou des infarctus. Ces composés sont des pipérazinones de formule (I) dans laquelle: R1 est un groupe hydrocarboné facultativement substitué ou un groupe hétérocyclique facultativement substitué; l'anneau A est un groupe hétérocyclique divalent facultativement substitué contenant de l'azote en plus des groupes de formule (II) et (III); Y est un groupe hydrocarboné divalent facultativement substitué; X est une liaison directe ou une chaîne alkylène facultativement substitué; Z est (1) un groupe amino substitué par un groupe hydrocarboné facultativement substitué, (2) un groupe imino facultativement substitué, (3) un groupe hétérocyclique facultativement substitué contenant de l'azote; sous réserve que quand X est une liaison directe, Z soit un groupe hétérocyclique aromatique à 6 éléments facultativement substitué contenant de l'azote, et que Y soit un groupe hydrocarboné divalent facultativement substitué ou un groupe hétérocyclique hydrocarboné divalent insaturé facultativement substitué. L'invention porte également sur un de leurs sels.