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(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)(3-nitrophenyl)methanone | 333396-18-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)(3-nitrophenyl)methanone
英文别名
Cambridge id 5270385;benzimidazol-1-yl-(3-nitrophenyl)methanone
(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)(3-nitrophenyl)methanone化学式
CAS
333396-18-2
化学式
C14H9N3O3
mdl
——
分子量
267.244
InChiKey
HCFBWXQLELJJQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯并咪唑间硝基苯甲醛叔丁基过氧化氢 、 potassium iodide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以27%的产率得到(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)(3-nitrophenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Direct N-acylation of azoles via a metal-free catalyzed oxidative cross-coupling strategy
    摘要:
    已开发出KI催化的偶氮化物的N-酰基化反应,通过C–H和N–H键的直接氧化偶联。该反应可顺利放大至克级的酰基偶氮化物合成。反应通过酰基自由基与偶氮化物的偶联形成酰基偶氮化物自由基阴离子,随后进一步氧化。
    DOI:
    10.1039/c4cc01587h
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文献信息

  • HNF4alpha MODULATORS AND METHODS OF USE
    申请人:Levine Fred
    公开号:US20100317706A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    Disclosed are methods and compositions relating to modulators, such as agonists and antagonists, of HNF4α.
    本发明涉及与HNF4α有关的调节剂,例如激动剂和拮抗剂的方法和组合物。
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