N1-4-[4-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-fluorophenyl-2,3-dichloro-1-benzenesulfonamide | 330788-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N1-4-[4-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-fluorophenyl-2,3-dichloro-1-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[4-[4-amino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-fluorophenyl]-2,3-dichlorobenzenesulfonamide
• CAS: 330788-93-7
• 化学式: C₁₉H₁₅Cl₂FN₆O₃S
• 分子量: 497.337
• InChiKey: ZXFPPQADSBOOBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[4-amino-3-(4-[(2,3-dichlorophenyl)sulfonyl]amino-3-fluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]acetate 以 乙二醇二甲醚 、 aqueous ammonium acetate 、 乙腈 为溶剂， 生成 N1-4-[4-amino-1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-fluorophenyl-2,3-dichloro-1-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物，其中取代基在此定义，这些衍生物可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成以及与血管生成相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06921763B2

文献信息

• Method of treating transplant rejection
  申请人：Waegell Wendy

  公开号：US20050008640A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention relates to a method of treating transplant rejection comprising administering to a patient a pharmaceutical composition comprising an lck inhibitor and a calcineurin inhibitor or an immunosuppressant.

  本发明涉及一种治疗移植排斥的方法，包括向患者施用一种药物组合物，该药物组合物包括lck抑制剂和钙调蛋白酶抑制剂或免疫抑制剂。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1212327B1

  公开（公告）日：2003-08-20
• US6660744B1
  申请人：——

  公开号：US6660744B1

  公开（公告）日：2003-12-09
• US6921763B2
  申请人：——

  公开号：US6921763B2

  公开（公告）日：2005-07-26
• [EN] METHOD OF TREATING TRANSPLANT REJECTION<br/>[FR] PROCEDE SERVANT A TRAITER LE REJET D'UN TRANSPLANT
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004100868A2

  公开（公告）日：2004-11-25

  This invention relates to a method of treating transplant rejection comprising administering to a patient a pharmaceutical composition comprising an lck inhibitor and a calcineurin inhibitor or an immunosuppressant.