作者:Michal Fornalczyk、Kuldip Singh、Alison M. Stuart
DOI:10.1039/c2ob25081k
日期:——
enantioselective Reformatsky reaction of ethyl iododifluoroacetate with ketones to form a quaternary carbon centre using (1R,2S)-1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanol as the chiral ligand. Good yields and high enantioselectivities (80–91% ee) were achieved with a range of alkyl aryl ketones in a convenient one-pot protocol using ethyl iododifluoroacetate and diethylzinc to form the difluorinated Reformatsky reagent
已经开发出两种方法用于对映体的Reformatsky反应 碘二氟乙酸乙酯 与酮形成四元碳中心 (1 R,2 S)-1-苯基-2-(1-吡咯烷基)-1-丙醇作为手性配体。使用方便的一锅操作方案,使用一系列烷基芳基酮可实现良好的收率和高的对映选择性(80-91%ee)碘二氟乙酸乙酯 和 二乙基锌均匀地形成二氟Reformatsky试剂。在传统的两步Reformatsky反应中,使用预先生成的Reformatsky试剂碘二氟乙酸乙酯 还获得了锌粉,高收率和良好的对映选择性(75-84%ee)。