(3R,7R,8S)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-7,8-epoxy-9-(p-methoxybenzyloxy)-6-methylene-1-(trimethylsilyl)non-1-yne | 260393-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,7R,8S)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-7,8-epoxy-9-(p-methoxybenzyloxy)-6-methylene-1-(trimethylsilyl)non-1-yne
• 英文别名: tert-butyl-[(3R)-6-[(2R,3S)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]oxiran-2-yl]-1-trimethylsilylhept-6-en-1-yn-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 260393-77-9
• 化学式: C₂₇H₄₄O₄Si₂
• 分子量: 488.815
• InChiKey: FJPMRXFODOGBMG-UODIDJSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,7R,8S)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-7,8-epoxy-9-(p-methoxybenzyloxy)-6-methylene-1-(trimethylsilyl)non-1-yne 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以68%的产率得到(3R,7R,8S)-7,8-epoxy-9-(p-methoxybenzyloxy)-6-methylene-1-(trimethylsilyl)non-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Paget, Steven D.; Paquette, Leo A., Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 515 - 520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-1-trimethylsilyl-hex-5-en-1-yn-3-ol 在 咪唑 、 叔丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.16h， 生成 (3R,7R,8S)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-7,8-epoxy-9-(p-methoxybenzyloxy)-6-methylene-1-(trimethylsilyl)non-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Paget, Steven D.; Paquette, Leo A., Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 515 - 520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paget, Steven D.; Paquette, Leo A., Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 515 - 520
  作者：Paget, Steven D.、Paquette, Leo A.

  DOI：——

  日期：——