1-(2-(4-fluorophenoxy)ethyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-(4-fluorophenoxy)ethyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-[2-(4-Fluorophenoxy)ethyl]-2-methylindole-3-carbaldehyde
• 化学式: C₁₈H₁₆FNO₂
• 分子量: 297.329
• InChiKey: ZETWFVWTSDPEDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 、 1-(2-(4-fluorophenoxy)ethyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-((1-(2-(4-fluorophenoxy)ethyl)-2-methyl-1H-indol-3-yl)methylene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一种新型化合物 NY-2 在非小细胞肺癌中的药代动力学、组织分布和抗肿瘤活性

  摘要：

  简介：ZLDI-8是ADAM-17的抑制剂，作用于Notch信号通路，具有较强的抗肿瘤活性。为了进一步优化其结构，提高其活性，合成了一系列ZLDI-8的衍生物。NY-2是体外初步活性筛选最有效的衍生物，给药后无明显毒性体内.方法：本研究旨在确定化合物 NY-2 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 的药代动力学、组织分布、肝毒性、肾毒性和抗肿瘤活性体外和体内.结果：NY-2的体内药代动力学参数优于ZLDI-8。组织分布分析表明，大鼠尾静脉注射6 mg/kg NY-2导致肺部浓度最高，因此我们推测NY-2可能对治疗非小细胞肺癌有效。体外试验表明，NY-2 在非小细胞肺癌细胞中以浓度依赖性方式显着抑制肿瘤集落形成、侵袭和迁移，并增加 LDH 活性和细胞凋亡。NY-2对裸鼠肺转移灶的形成也有抑制作用，对主要脏器无明显毒性。结论：与母体化合物ZLDI-8相比，NY-2的活性和安全性更高。NY-2 作用于

  DOI：

  10.3389/fphar.2022.1074576
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2-(4-fluorophenoxy)ethyl)-2-methyl-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种新型化合物 NY-2 在非小细胞肺癌中的药代动力学、组织分布和抗肿瘤活性

  摘要：

  简介：ZLDI-8是ADAM-17的抑制剂，作用于Notch信号通路，具有较强的抗肿瘤活性。为了进一步优化其结构，提高其活性，合成了一系列ZLDI-8的衍生物。NY-2是体外初步活性筛选最有效的衍生物，给药后无明显毒性体内.方法：本研究旨在确定化合物 NY-2 对非小细胞肺癌 (NSCLC) 的药代动力学、组织分布、肝毒性、肾毒性和抗肿瘤活性体外和体内.结果：NY-2的体内药代动力学参数优于ZLDI-8。组织分布分析表明，大鼠尾静脉注射6 mg/kg NY-2导致肺部浓度最高，因此我们推测NY-2可能对治疗非小细胞肺癌有效。体外试验表明，NY-2 在非小细胞肺癌细胞中以浓度依赖性方式显着抑制肿瘤集落形成、侵袭和迁移，并增加 LDH 活性和细胞凋亡。NY-2对裸鼠肺转移灶的形成也有抑制作用，对主要脏器无明显毒性。结论：与母体化合物ZLDI-8相比，NY-2的活性和安全性更高。NY-2 作用于

  DOI：

  10.3389/fphar.2022.1074576