3-<2-<(aminoiminomethyl)amino>-4-thiazolyl>benzenecarboximidic acid ethyl ester | 92132-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-<2-<(aminoiminomethyl)amino>-4-thiazolyl>benzenecarboximidic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[2-(diaminomethylideneamino)-1,3-thiazol-4-yl]benzenecarboximidate
• CAS: 92132-76-8
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅OS
• 分子量: 289.361
• InChiKey: USXYHOXMBGDSHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<2-<(aminoiminomethyl)amino>-4-thiazolyl>benzenecarboximidic acid ethyl ester 生成 3-<2-<(aminoiminomethyl)amino>-4-thiazolyl>-N-methylbenzenecarboximidamide quarter hydrate
  参考文献：
  名称：

  2-Guanyl-4-(substituted phenyl) thiazole derivatives

  摘要：

  式为：##STR1## 其中 R.sup.1 为氢、氰基或氰基(较低)烷基；R.sup.2 为氢、氰基、羧基、氨基甲酰基、鸟氨酸基、(较低)烷氧基亚胺基、叠氮基甲酰基、(较低)烷基氨基亚胺基，##STR2## 其中 R.sup.1 和 R.sup.2 中的一个但从不同时为氢；其药理学上可接受的盐具有 H.sub.2 -受体拮抗剂和抑制胃分泌活性。

  公开号：

  US04452985A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰苯腈 在 盐酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 3-<2-<(aminoiminomethyl)amino>-4-thiazolyl>benzenecarboximidic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有强组胺H 2拮抗活性的2-胍基-4-（3-取代-苯基）噻唑的合成

  摘要：

  报道了显示出有效的组胺H 2拮抗活性的新型2-胍基-4-（3-取代的苯基）噻唑的合成。最有效的化合物是17，其中在苯环的3位上的取代是N-甲基ami基官能团。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280839

文献信息

• US4452985A
  申请人：——

  公开号：US4452985A

  公开（公告）日：1984-06-05
• 2-Guanyl-4-(substituted phenyl) thiazole derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04452985A1

  公开（公告）日：1984-06-05

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, cyano or cyano(lower)alkyl; R.sup.2 is hydrogen, cyano, carboxy, carbamoyl, guanyl, (lower)alkoxyimino, hydrazinocarbonyl, (lower)alkylaminoimino, ##STR2## with the proviso that one but never both of R.sup.1 and R.sup.2 is hydrogen; and the pharmacologically acceptable salts thereof exhibit H.sub.2 -receptor antagonist and gastric secretion inhibition activity.

  式为：##STR1## 其中 R.sup.1 为氢、氰基或氰基(较低)烷基；R.sup.2 为氢、氰基、羧基、氨基甲酰基、鸟氨酸基、(较低)烷氧基亚胺基、叠氮基甲酰基、(较低)烷基氨基亚胺基，##STR2## 其中 R.sup.1 和 R.sup.2 中的一个但从不同时为氢；其药理学上可接受的盐具有 H.sub.2 -受体拮抗剂和抑制胃分泌活性。
• Synthesis of 2-guanyl-4-(3-substituted-phenyl)thiazoles with potent histamine H₂-antagonism activity
  作者：Arthur A. Santilli、Anthony C. Scotese、Robert L. Morris、Stanley C. Bell

  DOI：10.1002/jhet.5570280839

  日期：1991.12

  The syntheses of novel 2-guanyl-4-(3-substituted-phenyl)thiazoles showing potent histamine H2-antagonism activity is reported. The most potent compound is 17 where the substitution at the 3-position of the phenyl ring is an N-methylamidino function.

  报道了显示出有效的组胺H 2拮抗活性的新型2-胍基-4-（3-取代的苯基）噻唑的合成。最有效的化合物是17，其中在苯环的3位上的取代是N-甲基ami基官能团。