5-乙酰基-2-甲基-4-噻唑羧酸乙酯 | 175277-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-乙酰基-2-甲基-4-噻唑羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-acetyl-2-methylthiazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-acetyl-2-methyl-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 175277-29-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₃S
• 分子量: 213.257
• InChiKey: ZKQVERUSRNPGSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰基-2-甲基-4-噻唑羧酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2,7-dimethyl-4-oxothiazolo[4,5-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  2,7-Dimethylthiazolo[4,5-d]pyradazine-4-(5H)-thione: A Corticotrophin-Releasing Hormone Type 1 Receptor Agonist

  摘要：

  噻唑类，包括 2,7-二甲基噻唑并[4,5-d]哒嗪-4-(5H)-硫酮 (4b) 和相应的 5-苯基噻唑并[4,5-d]哒嗪-4-甲硫醇（5a）。 合成，作为正在进行的研究促肾上腺皮质激素释放激素（CRH 1 型受体活性研究的一部分。随后的筛选表明 受体激动剂。测定结果表明 3% 的 β 内啡肽释放增加。 M（4b）和（5a）后，β-内啡肽的释放量分别增加了 52% 和 3%。据信，这是 1 型受体激动剂活性的证据。 活性。

  DOI：

  10.1071/ch99015

文献信息

• [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009147188A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20110178063A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  该发明涉及公式（I）的某些新化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Benzpyrazol derivatives as inhibitors of PI3 kinases
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US08658635B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  该发明涉及公式（I）的某些新型化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• 2,7-Dimethylthiazolo[4,5-d]pyradazine-4-(5H)-thione: A Corticotrophin-Releasing Hormone Type 1 Receptor Agonist
  作者：Adam McCluskey、Matthew Finn、Maria Bowman、Roger Smith、Paul A. Keller

  DOI：10.1071/ch99015

  日期：——

  Thiazoles, including 2,7-dimethylthiazolo[4,5-d]pyradazine-4-(5H)-thione (4b) and the corresponding 5-phenylthiazolo[4,5-d]pyradazine-4-methylthiol (5a), were synthesized as part of an ongoing investigation into corticotrophin-releasing hormone (CRH) type 1 receptor activity. Subsequent screening indicated the successful discovery of receptor agonists. Assay results indicated a 52 and 3% increase in β-endorphin release after the administration of 100 M (4b) and (5a), respectively. It is believed that this represents the first evidence of this class of compounds displaying CRH type 1 receptor agonist activity.

  噻唑类，包括 2,7-二甲基噻唑并[4,5-d]哒嗪-4-(5H)-硫酮 (4b) 和相应的 5-苯基噻唑并[4,5-d]哒嗪-4-甲硫醇（5a）。 合成，作为正在进行的研究促肾上腺皮质激素释放激素（CRH 1 型受体活性研究的一部分。随后的筛选表明 受体激动剂。测定结果表明 3% 的 β 内啡肽释放增加。 M（4b）和（5a）后，β-内啡肽的释放量分别增加了 52% 和 3%。据信，这是 1 型受体激动剂活性的证据。 活性。
• Synthesis and Biological Evaluation of New Fused Thiazolo[4,5-<i>d</i>] Pyridazine Derivatives
  作者：Mohamad S. I. Makki、Hassan M. Faidallah

  DOI：10.1002/jccs.199600062

  日期：1996.10

  AbstractThe synthesis of thiazolo[4,5‐d]pyridazines and the unknown ring systems, thiazolo[4,5‐d]‐1,2,4‐triazolo‐ and tetrazolo[4,3‐b]pyridazines as well as thiazolo(4,5‐d]pyridazino[2,3‐c]2H triazines, has been achieved according to different pathways. Biological testing of the new tricyclic heterocycles revealed that some of these compounds possess remarkable antibacterial activity.