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5-乙酰基-3(3-吡啶基)-异噁唑 | 889939-04-2

中文名称
5-乙酰基-3(3-吡啶基)-异噁唑
中文别名
5-乙酰基-3(3-吡啶基)异恶唑
英文名称
1-[3-(3-pyridyl)isoxazol-5-yl]ethanone
英文别名
5-Acetyl-3(3-pyridyl)isoxazole;1-(3-pyridin-3-yl-1,2-oxazol-5-yl)ethanone
5-乙酰基-3(3-吡啶基)-异噁唑化学式
CAS
889939-04-2
化学式
C10H8N2O2
mdl
MFCD08443697
分子量
188.186
InChiKey
KDWLANIMFVYTQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-乙酰基-3(3-吡啶基)-异噁唑N-溴代丁二酰亚胺(NBS)三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 生成 2-bromo-1-[3-(pyridin-3-yl)-1,2-oxazol-5-yl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS DGKZETA INHIBITORS FOR IMMUNE ACTIVATION
    [FR] AMINOTHIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA DGK ZÊTA POUR L'ACTIVATION IMMUNITAIRE
    摘要:
    本发明涵盖了一般式(I)的氨基噻唑化合物:其中R1、R2、R3和R4如本文所定义,制备所述化合物的方法,用于制备所述化合物的有用中间体化合物,包括所述化合物的药物组合物和组合物,以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病,特别是二酰基甘油激酶ζ(DGKζ)调节性疾病的药物组合物的用途,作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
    公开号:
    WO2021214020A1
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