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5-乙酰基-4-氨基-2-苯基噻吩-3-甲腈 | 21762-91-4

中文名称
5-乙酰基-4-氨基-2-苯基噻吩-3-甲腈
中文别名
——
英文名称
4-Amino-5-acetyl-2-phenyl-thiophen-3-carbonitril
英文别名
5-Acetyl-4-amino-2-phenylthiophene-3-carbonitrile
5-乙酰基-4-氨基-2-苯基噻吩-3-甲腈化学式
CAS
21762-91-4
化学式
C13H10N2OS
mdl
——
分子量
242.301
InChiKey
NBICQSRIMQPNDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-巯基-2-丙酮alpha-氯苄亚基丙二腈potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以68%的产率得到5-乙酰基-4-氨基-2-苯基噻吩-3-甲腈
    参考文献:
    名称:
    Substituted 3-amino-thiophenes and 3-amino-selenophenes from ?-chloro-?-cyano-cinnamonitrile
    摘要:
    Beta-Chloro-alpha-cyano-cinnamonitrile (1) reacts in one step with alpha-oxo-thioles 3 or successively with sodium sulphide and alpha-chlorocarbonyl compounds 4 to form the 5-substituted 4-amino-2-phenyl-thiophene-3-carbonitriles 5. Analogously, the successive reactions of beta-chloro cinnamonitrile 1 with sodium selenide - produced in situ from selene and sodium boronhydride - and alpha-chlorocarbonyl compounds 4 yields the 5-substituted 4-amino-2-phenyl-selenophene-3-carbonitriles 6.
    DOI:
    10.1007/bf00817601
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