1-[2-(4-nitrophenyl)acetyl]-2,3-dihydro-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(4-nitrophenyl)acetyl]-2,3-dihydro-1H-indole
• 英文别名: 1-(2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-2-(4-nitrophenyl)ethanone；1-(2,3-dihydroindol-1-yl)-2-(4-nitrophenyl)ethanone
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: PHSSJXVAPCULTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-nitrophenyl)acetyl]-2,3-dihydro-1H-indole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(1H-indol-1-yl)-2-(4-nitrophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过级联的C–H功能化/环合反应，钌催化一锅区域和非对映选择性合成吡咯并[1,2- a ]吲哚

  摘要：

  通过连续的C–H官能化/环化，已经开发出一种级联方法来实现双C–C键的形成，并使用催化[Ru（p- Cymene）]以高度区域和非对映选择性的方式获得吡咯并[1,2- a ]吲哚Cl 2 ] 2。该方法得到了进一步扩展，以达到涉及多价碳原子键创建的五环结构。

  DOI：

  10.1039/c7cc06276a
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 在 dimethyl sulfide borane 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[2-(4-nitrophenyl)acetyl]-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  四氢喹啉的发现和Benzomorpholines作为新的有效RORγt激动剂小号

  摘要：

  视黄酸受体相关的孤儿受体γt（RORγt）是调节Th17细胞分化和白介素17（IL-17）产生的重要核受体。RORγt激动剂可增加RORγt的基础活性，并可能为癌症免疫治疗提供潜在途径。在此，在室内文库筛选期间，将命中化合物1鉴定为弱RORγt激动剂。LHS核心1的变化导致鉴定了四氢喹啉化合物6作为部分RORγt激动剂（最大作用= 39.3％）。探索了LHS核心，酰胺连接基和RHS芳基磺酰基部分的取代基之间的详细结构-活性关系，并发现了一系列新型的四氢喹啉和苯并吗啉作为有效的RORγt激动剂。四氢喹啉化合物8g（EC 50 = 8.9±0.4 nM，最大作用= 104.5％）和苯并吗啉化合物9g（EC 50 = 7.5±0.6 nM，最大作用= 105.8％）是具有高RORγt激动活性的代表性化合物。双重FRET检测，在基于细胞的Gal4报告基因检测和Th17细胞分化检测中显示出良好的活性（300

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113013