4-phenylacetyl-4,9-dihydro-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-10-one | 72338-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-phenylacetyl-4,9-dihydro-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-10-one
• 英文别名: 4,9-dihydro-4-phenylacetyl-10H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-10-one；10-(2-phenylacetyl)-5H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepin-4-one
• CAS: 72338-05-7
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 334.398
• InChiKey: ZJYHIKOLAFEUAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylacetyl-4,9-dihydro-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-10-one 在 盐酸 、 二硼烷(4) 作用下， 以 四氢呋喃 、 sodium hydroxide 为溶剂， 生成 9,10-Dihydro-4-phenethyl-4H-thieno[3,4-b][1,5]benzodiazepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted thieno-benzodiazepines

  摘要：

  本披露描述了具有镇痛活性的取代的9,10-二氢-4H-噻吩[3,4-b][1,5]苯二氮平。

  公开号：

  US04168269A1
• 作为产物：
  描述：

  4H-benzo[e]thieno[3,4-b][1,4]diazepin-9(10H)-one 、 苯乙酰氯 在 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以giving the desired product as pale pink crystals, mp. 165°-168° C.的产率得到4-phenylacetyl-4,9-dihydro-benzo[b]thieno[3,4-e][1,4]diazepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted thieno-benzodiazepines

  摘要：

  本披露描述了具有镇痛活性的取代的9,10-二氢-4H-噻吩[3,4-b][1,5]苯并二氮平。

  公开号：

  US04168269A1

文献信息

• US4168269A
  申请人：——

  公开号：US4168269A

  公开（公告）日：1979-09-18
• Substituted thieno-benzodiazepines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04168269A1

  公开（公告）日：1979-09-18

  This disclosure describes substituted 9,10-dihydro-4H-thieno[3,4-b] [1,5]benzodiazepines which possess analgesic activity.

  本披露描述了具有镇痛活性的取代的9,10-二氢-4H-噻吩[3,4-b][1,5]苯二氮平。