5-(8-(1H-indol-2-yl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide | 1426845-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5-(8-(1H-indol-2-yl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-5-[8-(1H-indol-2-yl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]-N-methyl-6-[methyl(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-carboxamide
• CAS: 1426845-18-2
• 化学式: C₃₄H₂₈FN₅O₄S
• 分子量: 621.692
• InChiKey: RHVKRERRNNNXBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-(8-(1H-indol-2-yl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOFURAN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS BENZOFURANES SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  WO2013034048A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzofuran-3-carboxamide 、 6-bromo-8-(1H-indol-2-yl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine 、 Tripotassium;phosphate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 氮 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 5-(8-(1H-indol-2-yl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide 作用下， 以 dioxane-water 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the desired product of 5-(8-(1H-indol-2-yl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide (120 mg, yield: 42%)的产率得到5-(8-(1H-indol-2-yl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUED BENZOFURAN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，这些化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及这些化合物的合成，以及使用这些化合物来抑制HCV NS5B聚合酶活性，治疗或预防HCV感染，并在细胞系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  US20150246902A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOFURAN COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2753611B1

  公开（公告）日：2018-04-11
• US9573939B2
  申请人：——

  公开号：US9573939B2

  公开（公告）日：2017-02-21