tert-butyl 4-fluoro-3-(hydroxymethyl)-1H-indole-1-carboxylate | 1260656-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-fluoro-3-(hydroxymethyl)-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-fluoro-3-(hydroxymethyl)indole-1-carboxylate
• CAS: 1260656-24-3
• 化学式: C₁₄H₁₆FNO₃
• 分子量: 265.284
• InChiKey: HYDSLEKFPNWQFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-fluoro-3-(hydroxymethyl)-1H-indole-1-carboxylate 在 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 (cis-1,3')-N-cyclopropyl-5,6-difluoro-N-[(4-fluoro-1H-indol-3-yl)methyl]-3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-3'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RÉNINE

  摘要：

  肾素抑制剂是螺环哌啶酰胺，其结构式为（I），以及其药物组合物，用于治疗心血管疾病和肾功能不全。其中n在每次出现时，独立地为0、1或2；R1为氢、C1-6-烷基或C3-6-环烷基，其中所述的C1-6-烷基或C3-6-环烷基基团可以独立地被1-3个卤素取代；A为（i）五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环，或（ii）与另一个五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环融合的五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环环；V为键或-(C=O)-、-CH(OH)-、-CH2-或=CH-；U为键或-CH2-，或当V为=CH-时，U为-CH=；X为=CH-、=CF-、=C(OR3)-或-C=O-；Y为=CH-、=CF-、=N-，或当X为-C=O-时，Y为-N(R3)-。

  公开号：

  WO2011020193A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 4-fluoro-3-(hydroxymethyl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  具有抗微生物活性的新化合物，特别针对铜绿假单胞菌、伯克霍尔德氏菌和/或难辨梭菌，以及含有该新化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2018167506A1

文献信息

• RENIN INHIBITORS
  申请人：Chen Austin Chih-Yu

  公开号：US20120190701A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Renin inhibitors, which are spirocyclic piperidine amides, of structural formula (I) and pharmaceutical compositions thereof useful in the treatment of cardiovascular diseases and renal insufficiency. wherein n, for each instance in which it occurs, is independently 0, 1, or 2; R 1 is hydrogen, C 1-6 -alkyl or C 3-6 -cycloalkyl, wherein said C 1-6 -alkyl or C 3-6 -cycloalkyl group can be independently substituted with 1-3 halogens; A is (i) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic monocyclic ring or (ii) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring which is fused to another five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring, V is a bond or —(C═O)—, —CH(OH)—, —CH 2 —or ═CH—; U is a bond or —CH2-, or for the case when V is ═CH—, U is —CH═; X is ═CH—, ═CF—, ═C(OR 3 )—, or —C═O—; and Y is ═CH—, ═CF—, ═N—, or for the case when X is —C═O—, Y is —N(R 3 )—.

  Renin抑制剂是一种螺环吡啶酰胺，其结构式(I)，以及在心血管疾病和肾功能不全治疗中有用的制药组合物。其中n，在每次出现时，独立地为0、1或2；R1是氢、C1-6-烷基或C3-6-环烷基，其中所述的C1-6-烷基或C3-6-环烷基基团可以独立地被1-3个卤素取代；A是(i)五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环，或(ii)与另一个五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环融合的五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环，V是键或—(C═O)—、—CH(OH)—、—CH2—或═CH—；U是键或—CH2-，或对于V为═CH—的情况，U是—CH═；X是═CH—、═CF—、═C(OR3)—或—C═O—；Y是═CH—、═CF—、═N—，或对于X为—C═O—的情况，Y是—N(R3)—。
• Antibacterial compounds
  申请人：THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM

  公开号：US11192888B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  Novel compounds having antimicrobial activity, in particular against Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepacia and/or Clostridium difficile, and a pharmaceutical composition containing the novel compound.

  具有抗菌活性，尤其是针对铜绿假单胞菌、伯克霍尔德氏菌和/或艰难梭菌的活性的新型化合物，以及含有该新型化合物的药物组合物。
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：THE UNIVERSITY OF NOTTINGHAM

  公开号：US20200199118A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Novel compounds having antimicrobial activity, in particular against Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepacia and/or Clostridium difficile , and a pharmaceutical composition containing the novel compound.
• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2011020193A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Renin inhibitors, which are spirocyclic piperidine amides, of structural formula (I) and pharmaceutical compositions thereof useful in the treatment of cardiovascular diseases and renal insufficiency. wherein n, for each instance in which it occurs, is independently 0, 1, or 2; R1 is hydrogen, C1-6-alkyl or C3-6-cycloalkyl, wherein said C1-6-alkyl or C3-6-cycloalkyl group can be independently substituted with 1-3 halogens; A is (i) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic monocyclic ring or (ii) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring which is fused to another five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring, V is a bond or -(C=O)-, -CH(OH)-, -CH2- or =CH-; U is a bond or -CH2-, or for the case when V is =CH-, U is -CH=; X is =CH-, =CF-, =C(OR3)-, or -C=O-; and Y is =CH-, =CF-, =N-, or for the case when X is -C=O-, Y is -N(R3)-.

  肾素抑制剂是螺环哌啶酰胺，其结构式为（I），以及其药物组合物，用于治疗心血管疾病和肾功能不全。其中n在每次出现时，独立地为0、1或2；R1为氢、C1-6-烷基或C3-6-环烷基，其中所述的C1-6-烷基或C3-6-环烷基基团可以独立地被1-3个卤素取代；A为（i）五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环，或（ii）与另一个五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环融合的五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环环；V为键或-(C=O)-、-CH(OH)-、-CH2-或=CH-；U为键或-CH2-，或当V为=CH-时，U为-CH=；X为=CH-、=CF-、=C(OR3)-或-C=O-；Y为=CH-、=CF-、=N-，或当X为-C=O-时，Y为-N(R3)-。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：UNIV NOTTINGHAM

  公开号：WO2018167506A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  Novel compounds having antimicrobial activitiy, in particular against Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepaciaand/or Clostridium difficile, and a pharmaceutical composition containing the novel compound.

  具有抗微生物活性的新化合物，特别针对铜绿假单胞菌、伯克霍尔德氏菌和/或难辨梭菌，以及含有该新化合物的药物组合物。