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2-chloro-11-fluoro-6-(2-(3-fluoroazetidin-1-yl)ethyl)pyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indole
2-chloro-11-fluoro-6-(2-(3-fluoroazetidin-1-yl)ethyl)pyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indole | 1621888-83-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-11-fluoro-6-(2-(3-fluoroazetidin-1-yl)ethyl)pyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indole
英文别名
2-Chloro-11-fluoro-6-(2-(3-fluoroazetidin-1-yl)ethyl)pyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indole;4-chloro-15-fluoro-9-[2-(3-fluoroazetidin-1-yl)ethyl]-3,8,10-triazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(17),2(7),3,5,8,11(16),12,14-octaene
CAS
1621888-83-2
化学式
C
19
H
15
ClF
2
N
4
mdl
——
分子量
372.805
InChiKey
JKBSGZKUCHXXSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
445.2±45.0 °C(predicted)
密度:
1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
26
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
33.4
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-chloro-7-fluoro-6-(2-(3-fluoroazetidin-1-yl)ethyl)-11H-indolo[3,2-c][1,5]naphthyridine
1621888-84-3
C
19
H
15
ClF
2
N
4
372.805
反应信息
作为反应物:
描述:
2-chloro-6-(2-chloroethyl)-11-fluoropyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indole 、 2-chloro-6-(2-chloroethyl)-7-fluoro-11H-indolo[3,2-c][1,5]naphthyridine 、
3-氟氮杂环丁烷盐酸盐
、
2-chloro-11-fluoro-6-(2-(3-fluoroazetidin-1-yl)ethyl)pyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indole
在
氮
、
乙酸乙酯
、 Brine 、
Sodium sulfate-III
、 crude product 、
二氯甲烷
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
三乙胺
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2-chloro-7-fluoro-6-(2-(3-fluoroazetidin-1-yl)ethyl)-11H-indolo[3,2-c][1,5]naphthyridine
参考文献:
名称:
TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
摘要:
本发明涉及公式I化合物,它们可用作丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶抑制剂,合成这种化合物,以及使用这种化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性,治疗或预防HCV感染,以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
公开号:
US20150368246A1
作为产物:
描述:
4-氟吲哚
在
4-二甲氨基吡啶
、
正丁基锂
、
[1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II)
、
硼酸三异丙酯
、
三氟甲磺酸酐
、
sodium acetate
、
caesium carbonate
、
溶剂黄146
、
二异丙胺
、
三氟乙酸
、
三苯基氧化膦
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 34.67h, 生成
2-chloro-11-fluoro-6-(2-(3-fluoroazetidin-1-yl)ethyl)pyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indole
、
2-chloro-7-fluoro-6-(2-(3-fluoroazetidin-1-yl)ethyl)-11H-indolo[3,2-c][1,5]naphthyridine
参考文献:
名称:
[EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
摘要:
这项发明涉及到式I的化合物,这些化合物可用作丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶抑制剂,以及这些化合物的合成,以及将这些化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性,用于治疗或预防HCV感染,以及用于在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。
公开号:
WO2014123794A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US9493461B2
申请人:
——
公开号:
US9493461B2
公开(公告)日:
2016-11-15
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