5-乙酰氨基-2-甲基苯甲酸甲酯 | 91133-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-乙酰氨基-2-甲基苯甲酸甲酯
• 中文别名: 氯嘧磺隆
• 英文名称: methyl 5-acetamido-2-methylbenzoate
• 英文别名: 5-acetylamino-2-methyl-benzoic acid methyl ester；5-Acetylamino-2-methyl-benzoesaeure-methylester；5-Acetamino-2-methyl-benzoesaeure-methylester
• CAS: 91133-72-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: RFSDXBQPVJXKRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙酰氨基-2-甲基苯甲酸甲酯 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 作用下， 反应 4.0h， 以20%的产率得到5-乙酰氨基-2-甲基-4-硝基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA POLYMERASE VIRALE

  摘要：

  一个化合物的对映异构体、顺反异构体或互变异构体，由式(I)表示：其中A或B为氮，另一个为B或A为C，基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文所定义，或其盐或酯作为病毒聚合酶抑制剂。该化合物用作RNA依赖性RNA聚合酶的抑制剂，特别是用于Flaviviridae家族内的病毒聚合酶，更具体地用于HCV聚合酶。

  公开号：

  WO2005080388A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以88%的产率得到5-乙酰氨基-2-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA POLYMERASE VIRALE

  摘要：

  一个化合物的对映异构体、顺反异构体或互变异构体，由式(I)表示：其中A或B为氮，另一个为B或A为C，基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文所定义，或其盐或酯作为病毒聚合酶抑制剂。该化合物用作RNA依赖性RNA聚合酶的抑制剂，特别是用于Flaviviridae家族内的病毒聚合酶，更具体地用于HCV聚合酶。

  公开号：

  WO2005080388A1

文献信息

• Iron-Catalyzed <i>Ortho</i> C–H Methylation of Aromatics Bearing a Simple Carbonyl Group with Methylaluminum and Tridentate Phosphine Ligand
  作者：Rui Shang、Laurean Ilies、Eiichi Nakamura

  DOI：10.1021/jacs.6b06908

  日期：2016.8.17

  (Me2N-TP), that allows us to convert an ortho C-H bond to a C-CH3 bond in aromatics and heteroaromatics bearing simple carbonyl groups under mild oxidative conditions. The reaction is powerful enough to methylate all four ortho C-H bonds in benzophenone. The reaction tolerates a variety of functional groups, such as boronic ester, halide, sulfide, heterocycles, and enolizable ketones.

  近年来，芳烃的铁催化 CH 官能化引起了化学家的广泛关注，但由于需要在底物上精心设计导向基团，迄今为止阻碍了苯甲酸和酮等简单芳香羰基化合物的使用，大大减少了其合成公用事业。我们在这里描述了温和反应性甲基铝试剂和用于金属催化的新三齿膦配体 4-(双(2-(二苯基膦基)苯基)膦基)-N,N-二甲基苯胺 (Me2N-TP) 的组合，这使我们能够在温和的氧化条件下将带有简单羰基的芳烃和杂芳烃中的邻位 CH 键转化为 C-CH3 键。该反应足够强大，可以甲基化二苯甲酮中的所有四个邻位 CH 键。该反应耐受多种官能团，如硼酸酯、
• [EN] SPIRO[3H-INDOLE-3,2´-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS MDM2-P53 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIRO[3H-INDOLE-3,2'-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE ET LEURS DÉRIVÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE MDM2-P53
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017060431A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R1 to R4, R7, A, D, E, F, V, W, X, Y, n, r and q are defined in claim 1, their use as inhibitors of MDM2-p53 interaction, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind, their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases, and synthetic intermediates.

  本发明涵盖了式（I）中的化合物，其中基团R1至R4，R7，A，D，E，F，V，W，X，Y，n，r和q在权利要求书中有定义，它们作为MDM2-p53相互作用抑制剂的用途，包含这种化合物的药物组合物，它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物，以及合成中间体。
• Spiro[3H-indole-3,2′-pyrrolidin]-2(1H)-one compounds and derivatives as MDM2-P53 inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US10717742B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R1 to R4, R7, A, D, E, F, V, W, X, Y, n, r and q are defined in claim 1, their use as inhibitors of MDM2-p53 interaction, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind, their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases, and synthetic intermediates.

  本发明包括式 (I) 的化合物 其中基团 R1 至 R4、R7、A、D、E、F、V、W、X、Y、n、r 和 q 在权利要求 1 中定义；它们作为 MDM2-p53 相互作用抑制剂的用途；含有此类化合物的药物组合物；它们作为药物，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物的用途；以及合成中间体。
• [EN] COMPOUND FOR ACTIVATING ADENOSINE MONOPHOSPHATE-ACTIVATED PROTEIN KINASE<br/>[FR] COMPOSÉ POUR ACTIVER UNE PROTÉINE KINASE ACTIVÉE PAR UN MONOPHOSPHATE D'ADÉNOSINE<br/>[ZH] 活化腺苷单磷酸活化蛋白激酶之化合物
  申请人：FARMAR LICENSING CO LTD

  公开号：WO2018045969A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  本发明揭示一种如结构式I之化合物，其作为腺苷单磷酸活化蛋白激酶之活化剂，而得以磷酸化活化腺苷单磷酸活化蛋白激酶，进而调控下游讯息传递路径，而可抑制肝癌细胞及乳癌细胞之生长分裂，亦可诱发脂肪细胞死亡；由此，本发明所揭示之化合物可应用于制备与腺苷单磷酸活化蛋白激酶相关之癌症及脂肪代谢疾病或症候群之医药组合物上，亦可用于治疗与腺苷单磷酸活化蛋白激酶相关之癌症及脂肪代谢疾病或症候群。
• Peltier, Bulletin de la Societe Scientifique de Bretagne, 1956, vol. 31, p. Sonderheft S.9,41
  作者：Peltier

  DOI：——

  日期：——