4'-(carbazol-9-yl)-N-phenyl-[1,1'-biphenyl]-4-amine | 331980-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4'-(carbazol-9-yl)-N-phenyl-[1,1'-biphenyl]-4-amine
• 英文别名: 9-[(4'-phenylamino)biphenyl-4-yl]-9H-carbazole；4'-(9-carbazolyl)-N-phenyl-(1,1'-biphenyl)-4-amine；4-[4-(9H-carbazol-9-yl)-phenyl]diphenylamine；4'-(9H-Carbazol-9-yl)-N-phenyl-[1,1'-biphenyl]-4-amine；4-(4-carbazol-9-ylphenyl)-N-phenylaniline
• CAS: 331980-55-3
• 化学式: C₃₀H₂₂N₂
• 分子量: 410.518
• InChiKey: DPPUCHIVZNMDEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  621.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(carbazol-9-yl)-N-phenyl-[1,1'-biphenyl]-4-amine 、 2-溴-9-苯基-9H-咔唑 在 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以82.4%的产率得到N-[4-(4-carbazol-9-ylphenyl)phenyl]-N,9-diphenylcarbazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  ２−アミノカルバゾール化合物及びその用途

  摘要：

  提供用于有机EL的发光主机材料、正孔传输材料或正孔注入材料的有用有机EL用材料。通过式（1）表示的2-氨基咔唑化合物。（Ar1为苯基、4-甲基苯基、萘基、联苯基、三苯基等；Ar2为苯基、萘基、联苯基、三苯基、芴基、苯并三唑基、N-苯基咔唑基、4-二苯胺基苯基、二苯并呋基、二苯并硫基等；M为单键或苯基）【选择图】无

  公开号：

  JP2018131440A
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 三叔丁基膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 4'-(carbazol-9-yl)-N-phenyl-[1,1'-biphenyl]-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Anthracene derivatives and light-emitting devices using the anthracene derivatives

  摘要：

  本发明提供了新型蒽衍生物。具体来说，本发明提供了具有高发光效率的发光元件，以及具有长寿命的发光元件。此外，本发明通过使用这些具有长寿命的发光元件，提供了具有长寿命的发光装置和电子设备。提供了由通式（1）表示的蒽衍生物。此外，由于通式（1）表示的蒽衍生物具有高发光效率，因此使用通式（1）表示的蒽衍生物的发光元件也可以具有高发光效率。通过使用通式（1）表示的蒽衍生物，可以提供具有长寿命的发光元件。

  公开号：

  US08288012B2

文献信息

• Anthracene Derivatives and Light-Emitting Devices Using the Anthracene Derivatives
  申请人：Nomura Hiroko

  公开号：US20090004506A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides novel anthracene derivatives. In particular, the present invention provides light-emitting elements with high luminous efficiency, and light-emitting elements with long lifetime. Further, the present invention provides light-emitting devices and electronic devices having long lifetime by using these light-emitting elements. An anthracene derivative represented by the general formula (1) is provided. In addition, since the anthracene derivative represented by the general formula (1) has high luminous efficiency, a light-emitting element using the anthracene derivative represented by the general formula (1) can also have high luminous efficiency. By using the anthracene derivative represented by the general formula (1), light-emitting elements with long lifetime can be provided.

  本发明提供了新型蒽衍生物。特别是，本发明提供了具有高发光效率和长寿命的发光元件，以及利用这些发光元件的具有长寿命的发光器件和电子器件。提供了由通用式（1）表示的蒽衍生物。此外，由于通用式（1）表示的蒽衍生物具有高发光效率，使用通用式（1）表示的蒽衍生物的发光元件也可以具有高发光效率。通过使用通用式（1）表示的蒽衍生物，可以提供具有长寿命的发光元件。
• Palladium-catalyzed Selective Amination of Aryl(haloaryl)amines with 9<i>H</i> -Carbazole Derivatives
  作者：Yuhki Ohtsuka、Tetsuya Yamamoto、Takanori Miyazaki、Tetsu Yamakawa

  DOI：10.1002/adsc.201701356

  日期：2018.3.1

  ‐1,1’‐biaryls. Various 9‐(arylamino)aryl‐9H‐carbazoles could be synthesized from aryl(haloaryl)amines and 9H‐carbazole derivatives in high yields by the use of tBu‐XPhos. The amination of 4‐bromotoluene with a mixture of diphenylamine and 9H‐carbazole gave only 9‐o‐tolyl‐9H‐carbazole with tBu‐XPhos, while the use of PtBu3 or XPhos afforded the mixture of 9‐o‐tolyl‐9H‐carbazole and diphenyl(o‐tolyl)amine

  研究了钯与9 H-咔唑衍生物的芳基（卤代芳基）胺的胺化反应。在使用Pd 2（dba）3 / P t Bu 3 / NaO t Bu催化剂与9 H-咔唑胺化（4-溴苯基）苯胺中，主要产物为9- [4-（苯基氨基）苯基] -9 H-咔唑，收率60％，其中（4-溴苯基）苯胺转化率> 99％，并伴随形成9- [4- [苯基[4- [苯基[4-（苯基氨基）苯基]氨基]苯基] -9 H观察到连续产生的副产物咔唑（产率为15％）。使用XPhos代替P t Bu 3时，以81％的收率提供所需的产品，并将连续的副产品抑制到7.7％。通过使用t Bu‐XPhos ，所需产品的收率达到98％。用其他2-二叔丁基或2-二（1-金刚烷基）膦基-1,1'-联芳基也获得了如此优异的所需产品收率。可以通过使用t Bu-XPhos从芳基（卤代芳基）胺和9 H-咔唑衍生物高产率合成各种9-（芳基氨基）芳基-9 H-咔唑。用二苯胺和9
• 아민계 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20150024803A

  公开（公告）日：2015-03-09

  본 명세서는 아민계 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.

  这份规格说明书提供了氨基化合物及其所包含的有机发光器件的信息。
• 新規なカルバゾール化合物及びその用途
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2018062505A

  公开（公告）日：2018-04-19

  【課題】結晶性が低く、且つ低い昇華温度を有する化合物の提供。【解決手段】一般式（１）で表されるカルバゾール化合物。（Ｒ１及びＲ２は各々独立してＨ又はジアリール基置換アミノ基、Ｒ１及びＲ２のうち少なくとも一つは２アリール基置換アミノ基；Ｒ３はフェニル基、ビフェニル基、ナフチル基又はフェナントリル基、これらの基はメチル基又はメトキシ基で置換されていても良い)【選択図】なし

  【问题】提供晶体性较低且升华温度较低的化合物。 【解决方案】提供一种由通式（1）表示的卡巴唑化合物。（其中，R1和R2各自独立地是氢原子或取代氨基基团，R1和R2中至少一个是取代有2个芳基基团的氨基基团；R3是苯基、联苯基、萘基或菲基，这些基团可以被甲基基团或甲氧基取代。）【选择图】无
• COMPOUND FOR ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DIODE INCLUDING THE SAME
  申请人：SAMSUNG DISPLAY CO. LTD.

  公开号：US20130270524A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  A compound represented by Formula 1 below may be used in an organic light emitting diode.

  以下化学式1所代表的化合物可以用于有机发光二极管。