tert-butyl (S)-2-(5-(4-(benzyloxy)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1616705-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(5-(4-(benzyloxy)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[5-(4-phenylmethoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1616705-80-6
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₃
• 分子量: 419.524
• InChiKey: ACTWOIMTSJAAON-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(5-(4-(benzyloxy)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 二氯甲烷 作用下， 以 trifluoracetic acid-dichloromethane 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-4-(2-(pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新型苦杏仁酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20150337004A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 ammonium acetate 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.34h， 生成 tert-butyl (S)-2-(5-(4-(benzyloxy)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BETULINIC ACID PROLINE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PROLINE DE L'ACIDE BÉTULINIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  这项发明涉及新型苦药酸衍生物和相关化合物，以及用于治疗病毒性疾病特别是HIV介导疾病的药物组合物。这些化合物在苦药酸结构的3位酯化，并且在17位通过连接基团W被取代，取代基是饱和的5-7元氮杂环。

  公开号：

  WO2014105926A1

文献信息

• NOVEL BETULINIC PROLINE IMIDAZOLE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20170129916A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The invention relates to novel betulinic proline substituted derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.
• US9637516B2
  申请人：——

  公开号：US9637516B2

  公开（公告）日：2017-05-02