2,2-Dimethyl-3-phenylsulfanylpiperidine | 852898-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-3-phenylsulfanylpiperidine
• CAS: 852898-82-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NS
• 分子量: 221.367
• InChiKey: FASCLAIYKLGCRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-3-phenylsulfanylpiperidine 、 氯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 2,2-dimethyl-3-phenylsulfanylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selective five- and six-membered cyclic amine syntheses via capture of episulfonium ions

  摘要：

  在可逆或不可逆反应中，酰胺的硝基会打开表锍离子，从而根据氮取代基的不同选择性地形成吡咯烷或哌啶。

  DOI：

  10.1039/b503068b
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-3-phenylsulfanylpiperidine-1-carbaldehyde 在 氢氧化钾 、 肼 作用下， 以60%的产率得到2,2-Dimethyl-3-phenylsulfanylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Selective five- and six-membered cyclic amine syntheses via capture of episulfonium ions

  摘要：

  在可逆或不可逆反应中，酰胺的硝基会打开表锍离子，从而根据氮取代基的不同选择性地形成吡咯烷或哌啶。

  DOI：

  10.1039/b503068b

文献信息

• Selective five- and six-membered cyclic amine syntheses via capture of episulfonium ions
  作者：David J. Fox、Thomas J. Morley、Sarah Taylor、Stuart Warren

  DOI：10.1039/b503068b

  日期：——

  Amide nitrogens open episulfonium ions to form pyrrolidines or piperidines selectively, depending on the nitrogen substituent, in either reversible or irreversible reactions.

  在可逆或不可逆反应中，酰胺的硝基会打开表锍离子，从而根据氮取代基的不同选择性地形成吡咯烷或哌啶。