9-(4-fluorophenyl)-N-phenylcarbazol-3-amine | 1002762-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-(4-fluorophenyl)-N-phenylcarbazol-3-amine
• CAS: 1002762-90-4
• 化学式: C₂₄H₁₇FN₂
• 分子量: 352.411
• InChiKey: HKZMTNNPRLXXLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.6±46.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-fluorophenyl)-3-iodo-9H-carbazole 、 9-(4-fluorophenyl)-N-phenylcarbazol-3-amine 在 三叔丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到9-(4-fluorophenyl)-N-[9-(4-fluorophenyl)carbazol-3-yl]-N-phenylcarbazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  FLUORINE-CONTAINING COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE EMPLOYING THE SAME

  摘要：

  一种含氟化合物由下面的化学式1表示：其中R1a、R1b、R2a和R2b分别是氢原子、取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C6-C30芳氧基、取代或未取代的C4-C30杂芳基、取代或未取代的C6-C30紧凑多环基团、羟基、卤素、氰基或取代或未取代的氨基，且从R1a、R1b、R2a和R2b中选择的相邻基团可以结合在一起形成饱和或不饱和碳环；n和m分别是0到5之间的整数；Ar1a和Ar1b分别是未取代或至少一个氟取代的C6-C30芳基或未取代或至少一个氟取代的C4-C30杂芳基；Ar2是取代或未取代的C6-C30芳基或取代或未取代的C2-C30杂芳基。该含氟化合物具有良好的电特性和电荷传输能力，因此，可用作发光或磷光器件的孔注入材料、孔传输材料和/或发射材料，能够产生全光谱颜色的光，包括红色、绿色、蓝色和白色。因此，该含氟化合物可用于制备具有高效率、低驱动电压、高亮度和长寿命的有机发光器件。

  公开号：

  US20080169755A1
• 作为产物：
  描述：

  9-(4-fluorophenyl)-3-iodo-9H-carbazole 、 苯胺 在 三叔丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到9-(4-fluorophenyl)-N-phenylcarbazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  FLUORINE-CONTAINING COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE EMPLOYING THE SAME

  摘要：

  一种含氟化合物由下面的化学式1表示：其中R1a、R1b、R2a和R2b分别是氢原子、取代或未取代的C1-C30烷基、取代或未取代的C1-C30烷氧基、取代或未取代的C6-C30芳基、取代或未取代的C6-C30芳氧基、取代或未取代的C4-C30杂芳基、取代或未取代的C6-C30紧凑多环基团、羟基、卤素、氰基或取代或未取代的氨基，且从R1a、R1b、R2a和R2b中选择的相邻基团可以结合在一起形成饱和或不饱和碳环；n和m分别是0到5之间的整数；Ar1a和Ar1b分别是未取代或至少一个氟取代的C6-C30芳基或未取代或至少一个氟取代的C4-C30杂芳基；Ar2是取代或未取代的C6-C30芳基或取代或未取代的C2-C30杂芳基。该含氟化合物具有良好的电特性和电荷传输能力，因此，可用作发光或磷光器件的孔注入材料、孔传输材料和/或发射材料，能够产生全光谱颜色的光，包括红色、绿色、蓝色和白色。因此，该含氟化合物可用于制备具有高效率、低驱动电压、高亮度和长寿命的有机发光器件。

  公开号：

  US20080169755A1

文献信息

• AMINE-BASED COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE AMINE-BASED COMPOUND
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20190115543A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  Provided is an amine-based compound represented by one of Formulae 1-1 and 1-2. An organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic layer disposed between the first electrode and the second electrode, where the organic layer includes an emission layer and at least one amine-based compound described above.

  提供的是由公式1-1和1-2中的一种表示的胺基化合物。一种有机发光器件包括：第一电极；面向第一电极的第二电极；以及位于第一电极和第二电极之间的有机层，其中有机层包括一个发射层和至少一个上述描述的胺基化合物。
• Amine-based compound and organic light-emitting device including the amine-based compound
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US10937967B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  Provided is an amine-based compound represented by one of Formulae 1-1 and 1-2. An organic light-emitting device includes: a first electrode; a second electrode facing the first electrode; and an organic layer disposed between the first electrode and the second electrode, where the organic layer includes an emission layer and at least one amine-based compound described above.

  本发明提供了一种由式 1-1 和 1-2 之一表示的胺基化合物。一种有机发光器件包括：第一电极；面向第一电极的第二电极；以及设置在第一电极和第二电极之间的有机层，其中有机层包括发射层和上述至少一种胺基化合物。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE ORGANOMETALLIC COMPOUND, AND DIAGNOSTIC COMPOSITION INCLUDING THE ORGANOMETALLIC COMPOUND
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：EP3663308B1

  公开（公告）日：2021-07-14
• US7867631B2
  申请人：——

  公开号：US7867631B2

  公开（公告）日：2011-01-11