1-(2,6-difluoro-phenyl)-1-[6-(4-fluoro-phenyl)-5-hydroxymethyl-pyridin-2-yl]-urea | 250123-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-difluoro-phenyl)-1-[6-(4-fluoro-phenyl)-5-hydroxymethyl-pyridin-2-yl]-urea
• 英文别名: 1-(2,6-Difluorophenyl)-1-[6-(4-fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]urea
• CAS: 250123-28-5
• 化学式: C₁₉H₁₄F₃N₃O₂
• 分子量: 373.334
• InChiKey: MEJLZECGRCKABL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-difluoro-phenyl)-1-[6-(4-fluoro-phenyl)-5-hydroxymethyl-pyridin-2-yl]-urea 、 C.I.酸性橙108 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-hydroxy-ethyl)-carbamic acid 6-[1-(2,6-difluoro-phenyl)-ureido]-2-(4-fluoro-phenyl)-pyridin-3-yl methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF N-HETEROARYL-N-ARYL-AMINES BY REACTING AN N-ARYL CARBAMIC ACID ESTER WITH A HALO-HETEROARYL AND ANALOGOUS PROCESSES
  [FR] PROCEDES DE PREPARATION DE N-HETEROARYL-N-ARYL-AMINES PAR MISE EN REACTION D'UN ESTER D'ACIDE N-ARYL-CARBAMIQUE AVEC UN HALO-HETEROARYLE, ET PROCEDESS ANALOGUES

  摘要：

  本发明涉及制备式(I)的二芳胺化合物或其盐的过程；所述过程包括在碱金属盐或过渡金属催化剂存在下，将式(II)化合物与式(III)胺偶联的步骤，其中：Ar1和Ar2独立地为Q；其中每个Q是一个芳基或杂芳基环系统，可选地与含有0-4个杂原子的饱和或不饱和的5-8成员环融合；其中Q可按权利要求1中定义进行取代；其中：X是一个离去基团；Y是-C(O)-O-Z；Z从C1-C6脂肪族、苄基、Fmoc、-SO2R’和Q中选择，前提是Q未被X或炔烃取代；其中R’如权利要求1中定义。

  公开号：

  WO2004072038A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[1-(2,6-difluoro-phenyl)ureido]-2-(4-fluoro-phenyl)-nicotinic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 1.25h， 以80%的产率得到1-(2,6-difluoro-phenyl)-1-[6-(4-fluoro-phenyl)-5-hydroxymethyl-pyridin-2-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF N-HETEROARYL-N-ARYL-AMINES BY REACTING AN N-ARYL CARBAMIC ACID ESTER WITH A HALO-HETEROARYL AND ANALOGOUS PROCESSES
  [FR] PROCEDES DE PREPARATION DE N-HETEROARYL-N-ARYL-AMINES PAR MISE EN REACTION D'UN ESTER D'ACIDE N-ARYL-CARBAMIQUE AVEC UN HALO-HETEROARYLE, ET PROCEDESS ANALOGUES

  摘要：

  本发明涉及制备式(I)的二芳胺化合物或其盐的过程；所述过程包括在碱金属盐或过渡金属催化剂存在下，将式(II)化合物与式(III)胺偶联的步骤，其中：Ar1和Ar2独立地为Q；其中每个Q是一个芳基或杂芳基环系统，可选地与含有0-4个杂原子的饱和或不饱和的5-8成员环融合；其中Q可按权利要求1中定义进行取代；其中：X是一个离去基团；Y是-C(O)-O-Z；Z从C1-C6脂肪族、苄基、Fmoc、-SO2R’和Q中选择，前提是Q未被X或炔烃取代；其中R’如权利要求1中定义。

  公开号：

  WO2004072038A1

文献信息

• Processes for the facile synthesis of diaryl amines and analogues thereof
  申请人：——

  公开号：US20040230058A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to processes for the facile synthesis of diaryl amines and analogues thereof. The processes of the present invention produce diaryl amines in high yield and purity. The present invention also relates to intermediates useful in the process of the present invention.

  本发明涉及一种容易合成二芳基胺及其类似物的方法。该发明的方法能够高产高纯度地合成二芳基胺。本发明还涉及在本发明的方法中有用的中间体。
• PROCESSES FOR THE FACILE SYNTHESIS OF DIARYL AMINES AND ANALOGUES THEREOF
  申请人：Snoonian John R.

  公开号：US20120157684A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to processes for the facile synthesis of diaryl amines and analogues thereof. The processes of the present invention produce diaryl amines in high yield and purity. The present invention also relates to intermediates useful in the process of the present invention.

  本发明涉及用于容易合成二芳基胺及其类似物的方法。本发明的方法可高产高纯度地生产二芳基胺。本发明还涉及在本发明的过程中有用的中间体。
• Heterocyclic inhibitors of p38
  申请人：Vertex Pharmceuticals Incorporated

  公开号：EP2062879A1

  公开（公告）日：2009-05-27

  The present invention relates to inhibitors of p38, a mammalian protein kinase involved in cell proliferation, cell death and response to extracellular stimuli. The invention also relates to methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing those compositions in the treatment and prevention of various disorders.

  本发明涉及 p38 抑制剂，p38 是一种哺乳动物蛋白激酶，参与细胞增殖、细胞死亡和对细胞外刺激的反应。本发明还涉及生产这些抑制剂的方法。本发明还提供了包含本发明抑制剂的药物组合物以及利用这些组合物治疗和预防各种疾病的方法。
• Processes for the preparation of n-heteroaryl-N-aryl-amines by reacting an N-aryl carbamic acid ester with a halo-heteroaryl and analogous processes
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2562158A1

  公开（公告）日：2013-02-27

  A compound of formula (A) or formula (B): wherein: each of X 1, X 2, X 3, and X 4 is independently selected from fluoro or chloro; and R is H or methyl.

  式 (A) 或式 (B) 的化合物： 其中 X1、X2、X3 和 X4 各自独立地选自氟或氯；以及 R 是 H 或甲基。
• Pyridine derivatives as inhibitors of p38
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1309560B1

  公开（公告）日：2012-10-03