methyl-β-D-galactopyranosiduronamide | 3170-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-β-D-galactopyranosiduronamide
• 英文别名: Methyl-α-D-galactopyranosiduronamid；(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxyoxane-2-carboxamide
• CAS: 3170-03-4；27531-18-6；27575-58-2；55610-76-9；86635-45-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₆
• 分子量: 207.183
• InChiKey: IGKBXMUXMBPMEQ-DBIWJTOOSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-galactopyronasiduronamid 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 methyl-β-D-galactopyranosiduronamide
  参考文献：
  名称：

  Moenomycin A：进一步的结构研究和简单衍生物的制备

  摘要：

  所述moenomycin A衍生物的制备2 - 5报道。通过13 C NMR和快速原子轰击质谱数据证实了为莫诺霉素A提议的结构1。化合物2和3具有抗生素活性，而甲基衍生物4和5没有活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88566-5

文献信息

• Moenomycin A: further structural studies and preparation of simple derivatives
  作者：Peter Welzel、Bernhard Wietfeld、Franz Kunisch、Thomas Schubert、Kurt Hobert、Helmut Duddeck、Dietrich Müller、Gerhard Huber、John E. Maggio、Dudley H. Williams

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88566-5

  日期：1983.1

  Preparation of the moenomycin A derivatives 2–5 is reported. Structure 1 proposed for moenomycin A is confirmed by 13C NMR and fast atom bombardment mass spectrometry data. Compounds 2 and 3 are antibiotically active whereas methyl derivatives 4 and 5 lack activity.

  所述moenomycin A衍生物的制备2 - 5报道。通过13 C NMR和快速原子轰击质谱数据证实了为莫诺霉素A提议的结构1。化合物2和3具有抗生素活性，而甲基衍生物4和5没有活性。