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2-cyano-N'-((3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)acetohydrazide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyano-N'-((3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)acetohydrazide
英文别名
2-cyano-N-[[5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl]methylideneamino]acetamide
2-cyano-N'-((3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)acetohydrazide化学式
CAS
——
化学式
C14H13N5O2
mdl
——
分子量
283.29
InChiKey
ACBMCHFIAIZEDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氰乙酰肼3-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-4-甲醛溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以46%的产率得到2-cyano-N'-((3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene)acetohydrazide
    参考文献:
    名称:
    吡唑基支架的合成、抗炎特性、分子建模和潜在的 COX-2、TNF-α、PGE2 和 IL1β 抑制剂
    摘要:
    从前体3-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-4-甲醛( 1 )和3-(4-溴苯基)-1-乙基-1H-吡唑-4-甲醛( 2 )开始,合成了三取代的吡唑衍生物3-15 ,并评估了它们的抗炎、镇痛、解热和溃疡特性。衍生物3a、3b、6、8和11显示出有希望的抗炎观察结果,效力分别为 99.5, 100.3, 92.4, 77.1 和 103.1与参比药物比较,其对胃黏膜的解热作用和安全范围。基于获得的观察结果,使用带有 ELISA 试剂盒的角叉菜胶炎症模型,测定了衍生物3a、3b、6、8和11在大鼠爪子中的 COX-2、TNF- α、PGE2 和 IL1β水平。化合物8除了对所有测试的酶显示出相互抑制作用外,它还具有最有希望的抗炎观察、解热作用和持久的镇痛活性,没有潜在的溃疡形成。此外,引入了分子对接研究,以识别最有效的候选物3a、3b、6、8和11与 COX-2 和 TNF- α的活性位点的结合
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2022.133499
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文献信息

  • Synthesis, anti-inflammatory properties, molecular modelling and potential COX-2, TNF-α, PGE2 and IL1β inhibitors of pyrazole-based scaffolds
    作者:Aladdin M. Srour、Hoda H. Fahmy、Mai A. Khater、Eman S. Zarie、Sherif S. Mohamed、Mohamed F. Abdelhameed
    DOI:10.1016/j.molstruc.2022.133499
    日期:2022.10
    IL1β levels in rat paws using the carrageenan inflammation model with the ELISA kit. Compound 8 has the best promising anti-inflammatory observations, antipyretic effect and long-lasting analgesic activity without ulcerogenic potential in addition to showing mutual inhibitory effects on all tested enzymes. Furthermore, a molecular docking study was introduced to recognize the binding interactions of the
    从前体3-(4-甲氧基苯基)-1H-吡唑-4-甲醛( 1 )和3-(4-溴苯基)-1-乙基-1H-吡唑-4-甲醛( 2 )开始,合成了三取代的吡唑衍生物3-15 ,并评估了它们的抗炎、镇痛、解热和溃疡特性。衍生物3a、3b、6、8和11显示出有希望的抗炎观察结果,效力分别为 99.5, 100.3, 92.4, 77.1 和 103.1与参比药物比较,其对胃黏膜的解热作用和安全范围。基于获得的观察结果,使用带有 ELISA 试剂盒的角叉菜胶炎症模型,测定了衍生物3a、3b、6、8和11在大鼠爪子中的 COX-2、TNF- α、PGE2 和 IL1β水平。化合物8除了对所有测试的酶显示出相互抑制作用外,它还具有最有希望的抗炎观察、解热作用和持久的镇痛活性,没有潜在的溃疡形成。此外,引入了分子对接研究,以识别最有效的候选物3a、3b、6、8和11与 COX-2 和 TNF- α的活性位点的结合
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