tricarbonyl(η(6)-2-indolinylanosile)chromium | 179048-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tricarbonyl(η(6)-2-indolinylanosile)chromium
• 英文别名: Carbon monoxide;chromium;1-(2-methoxyphenyl)indole
• CAS: 179048-89-6
• 化学式: C₁₈H₁₃CrNO₄
• 分子量: 359.302
• InChiKey: RHQSXSAMUHBNAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 (η⁶-1-fluoro-2-methoxybenzene)tricarbonylchromium(0) 在 BuLi 、 HMPA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到tricarbonyl(η(6)-2-indolinylanosile)chromium
  参考文献：
  名称：

  的（亲核取代反应η 6 -fluorotoluene）的Cr（CO）3和（η 6 -fluoroanisole）的Cr（CO）3三羰基的晶体结构[：朝向苯基乙炔，芴基，二氢吲哚基和carbazolinyl锂η 6（1,2- - diphenylethynyl）苯]铬三羰基和[ η 6 - （1,4-亚芴基）甲苯]铬

  摘要：

  三羰基[ η 6 - （1,2- diphenylethynyl）苯]铬（8A）与三羰基[沿着得到η 6 - （2-苯基乙炔基）茴香醚]铬（7B）和三羰基[ η 6 - （3-苯基乙炔基）茴香醚]铬（7A从三羰基（）的反应η 6 -fluoroanisol）铬（4C）与苯基乙炔锂（3）。原产物和元产物7b，8a和7a的形成在上述反应中产生的α，表明该反应决不是通过直接的亲核取代机理进行的。这些结果为Pauson和Brookhart提出的机理提供了支持，其中亲核试剂攻击不带有离去基团的苯环的碳原子，随后氢迁移并最终消除离去基团以获得芳香性。推测是由7b与过量3的反应获得了8a。用质谱，红外，1 H，13 C NMR谱表征化合物。8a的分子结构已通过X射线衍射研究确定。晶体数据如下：斜方晶系，P BCA，。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(96)06131-1

文献信息

• Nucleophilic substitution reactions of (η6-fluorotoluene)Cr(CO)3 and (η6-fluoroanisole)Cr(CO)3 toward phenylacetylide, fluorenyl, indolinyl and carbazolinyl lithium: crystal structures of tricarbonyl[η6-(1,2-diphenylethynyl)benzene]chromium and tricarbonyl[η6-(1,4-fluorenyl)toluene]chromium
  作者：Fung-E Hong、Shih-Chun Lo、Ming-Woei Liou、Lung-Fang Chou、Chu-Chieh Lin

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06131-1

  日期：1996.6

  (4c) with lithium phenylacetylide (3). The formation of ortho- and meta-products, 7b, 8a and 7a, produced in the above reaction demonstrates that the reaction was by no means through a straightforward nucleophilic substitution mechanism. These results provided support for the mechanism proposed by Pauson and Brookhart, in which the nucleophile attacked the carbon atom of the phenyl ring not bearing

  三羰基[ η 6 - （1,2- diphenylethynyl）苯]铬（8A）与三羰基[沿着得到η 6 - （2-苯基乙炔基）茴香醚]铬（7B）和三羰基[ η 6 - （3-苯基乙炔基）茴香醚]铬（7A从三羰基（）的反应η 6 -fluoroanisol）铬（4C）与苯基乙炔锂（3）。原产物和元产物7b，8a和7a的形成在上述反应中产生的α，表明该反应决不是通过直接的亲核取代机理进行的。这些结果为Pauson和Brookhart提出的机理提供了支持，其中亲核试剂攻击不带有离去基团的苯环的碳原子，随后氢迁移并最终消除离去基团以获得芳香性。推测是由7b与过量3的反应获得了8a。用质谱，红外，1 H，13 C NMR谱表征化合物。8a的分子结构已通过X射线衍射研究确定。晶体数据如下：斜方晶系，P BCA，。