Piperazine, 1-benzoyl-4-[(4,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)oxoacetyl]- | 313334-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Piperazine, 1-benzoyl-4-[(4,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)oxoacetyl]-
• 英文别名: 1-(4-benzoylpiperazin-1-yl)-2-(4,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)ethane-1,2-dione
• CAS: 313334-86-0
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₅
• 分子量: 421.453
• InChiKey: BLZAFNQIOBRKRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  668.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetyl chloride 、 1-苯甲酰哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Piperazine, 1-benzoyl-4-[(4,7-dimethoxy-1H-indol-3-yl)oxoacetyl]-
  参考文献：
  名称：

  HIV-1附着抑制剂。第2部分：吲哚取代方式的初步调查

  摘要：

  将简单的卤素，烷基和烷氧基取代基引入1-（4-苯甲酰基哌嗪-1-基）-2-（1 H检测了HIV gp120和宿主细胞CD4受体之间相互作用的抑制剂-吲哚-3-基）乙烷-1,2-二酮对HIV进入检测活性的抑制作用。C-4处的小取代基通常会提高效力，而C-7处的取代很容易被接受，并且会均匀产生更有效的HIV进入抑制剂。与原型相比，部署在C-6（尤其是C-5）上的替代品通常会产生一定程度的效力减弱。N-1处的小烷基取代基对活性的影响最小，同时增加了烷基部分的大小，导致抑制性能逐渐降低。这些研究建立了对HIV附着抑制剂药效团的吲哚成分的基本理解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.040

文献信息

• Piperazine Enamines as Antiviral Agents
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20070287712A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with indole and azaindole piperazine enamine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本公开提供具有药物和生物影响性质的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，本公开涉及具有独特抗病毒活性的吲哚和氮杂吲哚哌嗪烯胺衍生物。更具体地说，本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。
• ENV POLYPEPTIDE COMPLEXES AND METHODS OF USE
  申请人：Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc.

  公开号：EP1773880A2

  公开（公告）日：2007-04-18
• EP1773880A4
  申请人：——

  公开号：EP1773880A4

  公开（公告）日：2009-09-09
• Env Polypeptide Complexes and Methods Of Use
  申请人：Srivastava Indresh K.

  公开号：US20080199492A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Provided herein are small molecule CD4 mimetics effective to bind to HIV Env proteins. A CD4 mimetic of the invention, when bound to an Env protein, is effective to induce a conformational change in the Env protein such that cyptic epitopes on the Env protein are exposed. Also provided herein are related methods of identifying and using such small molecule CD4 mimetics, for example, to elicit an immune response in a subject upon administration.
• US8197819B2
  申请人：——

  公开号：US8197819B2

  公开（公告）日：2012-06-12