3-benzoyl-1,2,3-triazolo[1,5-a]pyridine | 1793-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-1,2,3-triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: Phenyl-(v-triazolo<1,5-a>pyridyl-(3))-keton；3-Benzoyl-<1.2.3>triazolopyridin；phenyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-3-yl-methanone；Phenyl(triazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)methanone
• CAS: 1793-33-5
• 化学式: C₁₃H₉N₃O
• 分子量: 223.234
• InChiKey: TXJCFPIIFWPBNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-1,2,3-triazolo[1,5-a]pyridine 以100%的产率得到phenyl(2-pyridyl)ketene
  参考文献：
  名称：

  Plueg, Carsten; Kuhn, Arvid; Wentrup, Curt, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, # 11, p. 1366 - 1368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-Free [3+2] Tandem Cyclization Synthesis of Unique 11<i>H</i> -Pyrido[3′,2′:4,5]Pyrrolo[3,2-<i>b</i> ]Indolizine from 7-Azaindoles and Pyridotriazoles
  作者：Guo-Tai Zhang、Jing Zhang、Yan-Jun Xu、Lin Dong

  DOI：10.1002/ejoc.201800764

  日期：2018.8.15

  The metal-free, green and highly atom-economic formal [3+2] tandem cyclization is ideal for sustainable reaction development. It can be employed to synthesize unique 11H-pyrido[3,2:4,5]pyrrolo[3,2-b]indolizines from 7-azaindoles and pyridotriazoles through a TsOH-induced efficient process.

  无金属、绿色和高度原子经济的形式 [3+2] 串联环化是可持续反应发展的理想选择。它可用于通过 TsOH 诱导的有效过程从 7-氮杂吲哚和吡啶并三唑合成独特的 11H-吡啶并[3,2:4,5]吡咯并[3,2-b]吲哚嗪。