(1-phenyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetic acid | 1283720-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-phenyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid；(1-Phenyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-4-YL)-acetic acid；2-[1-phenyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 1283720-62-6
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 270.211
• InChiKey: LVRBVMBTWHDJDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-phenyl-5-trifluoromethyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 碘苯二乙酸 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(methylthio)-6-((1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-1,2,4,5-tetrazine
  参考文献：
  名称：

  来自羧酸酯前体的单取代和不对称 3,6-二取代四嗪的发散合成。

  摘要：

  由于四嗪是生物正交化学领域的重要工具，因此需要新方法来合成不对称和 3-单取代四嗪。这里描述的是将 (3-methyloxetan-3-yl) 甲基羧酸酯转化为 3-硫甲基四嗪的通用单锅法。这些多功能中间体通过 Pd 催化的交叉偶联应用于不对称四嗪的合成，并在第一次催化硫醚还原中获得单取代四嗪。该方法能够开发具有动力学、小尺寸和亲水性的有利组合的新四嗪化合物。它被应用于广泛的脂肪族和芳香族酯前体以及杂环的合成，包括 BODIPY 荧光团和生物素。此外，

  DOI：

  10.1002/anie.202005569

文献信息

• A Radical Approach to Anionic Chemistry: Synthesis of Ketones, Alcohols, and Amines
  作者：Shengyang Ni、Natalia M. Padial、Cian Kingston、Julien C. Vantourout、Daniel C. Schmitt、Jacob T. Edwards、Monika M. Kruszyk、Rohan R. Merchant、Pavel K. Mykhailiuk、Brittany B. Sanchez、Shouliang Yang、Matthew A. Perry、Gary M. Gallego、James J. Mousseau、Michael R. Collins、Robert J. Cherney、Pavlo S. Lebed、Jason S. Chen、Tian Qin、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.9b02238

  日期：2019.4.24

  Historically accessed through two-electron, anionic chemistry, ketones, alcohols, and amines are of foundational importance to the practice of organic synthesis. After placing this work in proper historical context, this Article reports the development, full scope, and a mechanistic picture for a strikingly different way of forging such functional groups. Thus, carboxylic acids, once converted to redox-active

  历史上通过二电子、阴离子化学、酮、醇和胺进行访问对于有机合成的实践具有基础重要性。在将这项工作置于适当的历史背景下之后，本文报告了形成此类功能组的截然不同的方式的发展、全范围和机械图。因此，羧酸一旦转化为氧化还原活性酯 (RAE)，就可以用作形式上与其他羧酸衍生物（生产酮）、亚胺（生产苄胺）或醛（生产醇）的亲核偶联伙伴。这些反应一致温和，操作简单，并且在酮合成的情况下，范围很广（包括一些简化合成问题和平行合成的应用）。最后，
• NOVEL UREA DERIVATIVE COMPOUND AS RON INHIBITOR
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP4339197A1

  公开（公告）日：2024-03-20

  The present invention relates to a novel compound as a protein kinase inhibitor, particularly, a RON inhibitor.

  本发明涉及一种新型化合物，作为蛋白激酶抑制剂，特别是作为RON抑制剂。
• Divergent Synthesis of Monosubstituted and Unsymmetrical 3,6‐Disubstituted Tetrazines from Carboxylic Ester Precursors
  作者：Yixin Xie、Yinzhi Fang、Zhen Huang、Amanda M. Tallon、Christopher W. am Ende、Joseph M. Fox

  DOI：10.1002/anie.202005569

  日期：2020.9.21

  unsymmetrical and 3‐monosubstituted tetrazines. Described here is a general, one‐pot method for converting (3‐methyloxetan‐3‐yl)methyl carboxylic esters into 3‐thiomethyltetrazines. These versatile intermediates were applied to the synthesis of unsymmetrical tetrazines through Pd‐catalyzed cross‐coupling and in the first catalytic thioether reduction to access monosubstituted tetrazines. This method enables

  由于四嗪是生物正交化学领域的重要工具，因此需要新方法来合成不对称和 3-单取代四嗪。这里描述的是将 (3-methyloxetan-3-yl) 甲基羧酸酯转化为 3-硫甲基四嗪的通用单锅法。这些多功能中间体通过 Pd 催化的交叉偶联应用于不对称四嗪的合成，并在第一次催化硫醚还原中获得单取代四嗪。该方法能够开发具有动力学、小尺寸和亲水性的有利组合的新四嗪化合物。它被应用于广泛的脂肪族和芳香族酯前体以及杂环的合成，包括 BODIPY 荧光团和生物素。此外，