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(2R,3S)-2-(aminomethyl)-3-ethyloxirane-2-carbonitrile | 104165-31-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3S)-2-(aminomethyl)-3-ethyloxirane-2-carbonitrile
英文别名
——
(2R,3S)-2-(aminomethyl)-3-ethyloxirane-2-carbonitrile化学式
CAS
104165-31-3
化学式
C6H10N2O
mdl
——
分子量
126.158
InChiKey
QBEMGEVZMNTFCY-NTSWFWBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    62.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethoxymethylenemalonodinitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.08h, 以70%的产率得到(2R,3S)-2-(aminomethyl)-3-ethyloxirane-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Reduction selective par le borohydrure de sodium d'un groupe ester ou nitrile dans les epoxydes gem disubstitues par deux croupes attracteurs d'electrons
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81701-4
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文献信息

  • Simple selective reduction by sodium borohydride of an ester or a cyano group of α-cyano epoxides
    作者:Jacques Mauger、Albert Robert
    DOI:10.1039/c39860000395
    日期:——
    Sodium borohydride reduced the ester group of epoxide (1) or one cyano group of (2) selectively within 5 min to give new hydroxy- or amino-functionalized epoxides.
    硼氢化钠在5分钟内选择性还原环氧化物(1)的酯基或(2)的一个氰基,得到新的羟基或氨基官能化的环氧化物。
  • MAUGER, J.;ROBERT, A., J. CHEM. SOC., CHEM. COMMUN., 1986, N 5, 395-396
    作者:MAUGER, J.、ROBERT, A.
    DOI:——
    日期:——
  • MAUGER, J.;ROBERT, A., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 9, 2493-2502
    作者:MAUGER, J.、ROBERT, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Reduction selective par le borohydrure de sodium d'un groupe ester ou nitrile dans les epoxydes gem disubstitues par deux croupes attracteurs d'electrons
    作者:J. Mauger、A. Robert
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81701-4
    日期:1988.1
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