6-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 化学式: C₁₆H₁₁FN₄OS
• 分子量: 326.354
• InChiKey: QYBWYYDCMDUJAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  大茴香酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 6-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  一些新的 1,2,4-三唑并[3,4-b]-噻二唑衍生物作为可能的抗癌剂的合成

  摘要：

  3-Substituted-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazoles 是用于构建各种生物活性杂环的通用合成子。它们与羧酸的环化得到稠合的五元衍生物，而与 α-溴酮环化得到六元杂环。在本文中，我们报道了一系列 1,2,4-三唑并 [3,4-b] 噻二唑 5 的合成，这些化合物以 4-氨基-3-取代-5-巯基-1,2,4-三唑 3 和以三氯氧化磷为环化剂制备氟苯甲酸4。筛选了 14 种新合成的化合物的抗癌特性。其中四个显示出体外抗癌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500490464186