顺式-3-氨基环戊醇盐酸盐 | 1259436-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 顺式-3-氨基环戊醇盐酸盐
• 中文别名: (1R,3S)-3-氨基环戊醇；(1S,3r)-3-氨基环戊醇盐酸盐；(1S,3R)-3-氨基环戊醇盐酸盐
• 英文名称: (1S,3R)-3-aminocyclopentan-1-ol hydrochloride
• 英文别名: (1S,3R)-3-aminocyclopentanol hydrochloride；(1S,3R)-3-aminocyclopentan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 1259436-59-3；1284248-73-2
• 化学式: C₅H₁₁NO*ClH
• mdl: MFCD11878010
• 分子量: 137.609
• InChiKey: SGKRJNWIEGYWGE-JBUOLDKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.73
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-3-氨基环戊醇盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 二乙胺基三氟化硫 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.75h， 生成 3-((2-(((1R,3R)-3-fluorocyclopentyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)-2-hydroxy-N,N-dimethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  第一个用于中性粒细胞 PET 成像的 18F-CXCR2 靶向放射性示踪剂的开发和初步表征

  摘要：

  白细胞介素 8 受体 β (CXCR2) 是炎症和炎症疾病分子成像的一个非常有前景的靶点。这是由于它几乎只在中性粒细胞上表达。基于方酰胺模板设计了修饰的氟化配体，并探索了不同的修饰位点和合成策略。然后在 NanoBRET 竞争测定中测试有前途的候选物与 CXCR2 的亲和力，产生示踪候选物16b 。由于使用已建立的甲苯磺酰基化学进行直接18 F 标记不能产生预期的放射性示踪剂，因此开发了一种间接标记方法。使用( S )-3-(甲苯磺酰氧基)吡咯烷甲酸叔丁酯和五氟苯酚酯以15%的放射化学收率获得放射性示踪剂[ 18 F] 16b 。随后CXCR2阴性和CXCR2过表达人胚胎肾细胞中[ 18 F] 16b的时间依赖性摄取证实了放射性示踪剂的特异性。对人类中性粒细胞的进一步研究揭示了其对中性粒细胞功能成像的诊断潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02285
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,3S)-3-羟基环戊基]氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 顺式-3-氨基环戊醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AS JAK INHIBITORS
  [FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明涉及具有化学式（I）-（IV）结构的新吡咯吡啶化合物，其中R基团，A、B、C、D和n的定义如详细说明中所述，以及这些化合物及其应用作为治疗疾病的药物。还提供了用于治疗疾病如瘙痒症、脱发、雄激素性脱发、斑秃、白癜风和牛皮癣的方法，用于抑制人类或动物主体中JAK激酶活性。

  公开号：

  WO2020223728A1

文献信息

• [EN] POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE POLYCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014100323A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Compounds for use in the treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following Formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, X, W, Y1, Y2, Ζ1 and Z4 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  披露了用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中R1、X、W、Y1、Y2、Ζ1和Z4如本文所定义。还披露了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES RAF
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021081375A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了抑制受体酪氨酸激酶效应子RAF的药物，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• 光学纯环氨基醇及其盐的制备方法
  申请人：安徽贝克生物制药有限公司

  公开号：CN110668959A

  公开（公告）日：2020-01-10

  本发明涉及化学制药领域，具体涉及光学纯环氨基醇及其盐的制备方法。所述方法包括：1）水解：化合物（12）经水解得到化合物（13）；2）催化氢化：将步水解骤得到的化合物（13）进行催化氢化得到化合物（1）。
• [EN] MODIFIED BENZOFURAN-CARBOXAMIDES AS GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOFURAN-CARBOXAMIDES MODIFIÉS COMME INHIBITEURS DU GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022060764A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  The present invention relates to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof. The present invention also relates to compositions comprising at least one compound of Formula I, and methods of using the compounds of Formula I for treatment or prophylaxis of lysosomal storage diseases, neurodegenerative disease, cystic disease, cancer, or a diseases or disorders associated with elevated levels of glucosylceramide (GlcCer), glucosylsphingosine (GlcSph) and/or other glucosylceramide-based glycosphingolipids (GSLs).

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或前药。本发明还涉及包含至少一种式I化合物的组合物，以及使用式I化合物用于治疗或预防溶酶体贮积病、神经退行性疾病、囊性疾病、癌症或与升高的葡糖鞘氨醇脂（GlcCer）、葡糖鞘氨醇（GlcSph）和/或其他基于葡糖鞘氨醇脂（GSLs）的葡糖鞘氨醇脂相关疾病或障碍的方法。
• ISOXAZOLE DERIVATIVES AS FXR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20190248777A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The present invention provides compounds of Formula (I): pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to treat or prevent a disease or disorder mediated by FXR. Specifically, the present invention relates to isoxazole derivatives useful as agonists for FXR, and methods for their preparation and use.

  本发明提供了公式(I)的化合物：包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防由FXR介导的疾病或紊乱的方法。具体而言，本发明涉及用作FXR激动剂的异噁唑衍生物，以及它们的制备和使用方法。