ethyl (E,5R)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-phenylpent-2-enoate | 212560-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E,5R)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-phenylpent-2-enoate
• CAS: 212560-67-3
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄
• 分子量: 319.401
• InChiKey: AKSFSLRIJVNZIZ-BMQCOBNYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E,5R)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-phenylpent-2-enoate 在 钯 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (R)-6-phenylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and applications of nonracemic β-amino aldehydes to the asymmetric synthesis of piperdines: (+)-dihydropinidine

  摘要：

  New methodology for the enantioselective synthesis of stable;N-protected beta-amino aldehydes 5 and 6, and their application to the asymmetric synthesis of (+)-2-phenylpiperdine (11) and (+)-dihydropinidine (14) is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01223-4
• 作为产物：
  描述：

  (r)-n-boc-3-苯基-beta-丙氨酸甲酯 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl (E,5R)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-phenylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and applications of nonracemic β-amino aldehydes to the asymmetric synthesis of piperdines: (+)-dihydropinidine

  摘要：

  New methodology for the enantioselective synthesis of stable;N-protected beta-amino aldehydes 5 and 6, and their application to the asymmetric synthesis of (+)-2-phenylpiperdine (11) and (+)-dihydropinidine (14) is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01223-4

文献信息

• Synthesis and applications of nonracemic β-amino aldehydes to the asymmetric synthesis of piperdines: (+)-dihydropinidine
  作者：Franklin A Davis、Joanna M Szewczyk

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01223-4

  日期：1998.8

  New methodology for the enantioselective synthesis of stable;N-protected beta-amino aldehydes 5 and 6, and their application to the asymmetric synthesis of (+)-2-phenylpiperdine (11) and (+)-dihydropinidine (14) is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.