2.7-Decadienon-(9)-saeure-methylester-(1) | 1189-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2.7-Decadienon-(9)-saeure-methylester-(1)
• 英文别名: Methyl-9-oxo-2,7-decadienoat I；Decadien-(2.7)-on-(9)-saeure-(1)-methylester；Methyl 9-oxodeca-2,7-dienoate；methyl 9-oxodeca-2,7-dienoate
• CAS: 1189-65-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: GNJKKVBQWQUREA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-130 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.7-Decadienon-(9)-saeure-methylester-(1) 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Decenon-(9)-saeure-methylester-(1)
  参考文献：
  名称：

  Eiter,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 658, p. 91 - 99

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Decen-(2)-in-(9)-ol-(7)-saeure-(1)-methylester 在 basic mercury(II) sulphate 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2.7-Decadienon-(9)-saeure-methylester-(1)
  参考文献：
  名称：

  Eiter,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 658, p. 91 - 99

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Enantioselective Epoxidation of α,β-Unsaturated Ketones Catalyzed by Primary-Secondary Diamines
  作者：Yingpeng Lu、Changwu Zheng、Yingquan Yang、Gang Zhao、Gang Zou

  DOI：10.1002/adsc.201100230

  日期：2011.11

  The asymmetric epoxidation of α,β-unsaturated ketones has been achieved by using functional and readily accessible primary-secondary diamines as the catalysts, giving the useful alkyl epoxy products with good yields and high enantioselectivities (up to 99% ee).

  α，β-不饱和酮的不对称环氧化已通过使用功能性且易于获得的伯-仲二胺作为催化剂来实现，从而以有用的收率和高对映选择性（高达99％ee）提供了有用的烷基环氧产物。
• Deacylative transformations of ketones via aromatization-promoted C–C bond activation
  作者：Yan Xu、Xiaotian Qi、Pengfei Zheng、Carlo C. Berti、Peng Liu、Guangbin Dong

  DOI：10.1038/s41586-019-0926-8

  日期：2019.3

  3-dienes. Specifically, the acyl group is removed from the ketone and transformed to a pyrazole, and the resulting alkyl fragment undergoes various transformations. These include the deacetylation of methyl ketones, carbenoid-free formal homologation of aliphatic linear ketones and deconstructive pyrazole synthesis from cyclic ketones. Given that ketones are prevalent in feedstock chemicals, natural products

  碳-氢（C-H）键和碳-碳（C-C）键是有机物的主要成分。C-H 功能化技术的最新进展极大地扩展了我们的有机合成工具箱。相比之下，能够编辑分子骨架的 C-C 激活方法仍然有限2-7。已经提出了几种催化 C-C 活化的方法，特别是使用酮底物，通常通过使用环应变释放作为热力学驱动力 4,6 或引导基团 5,7 来控制反应结果来促进这些方法。虽然有效，但这些策略需要包含高度应变的酮或预安装的导向基团的底物，或者仅限于更专业的底物类别 5。在这里，我们报告了由原位形成的前芳香族中间体的芳构化驱动的一般 C-C 活化模式。该反应适用于各种酮底物，由铱/膦组合催化，并由肼试剂和 1,3-二烯促进。具体而言，将酰基从酮中除去并转化为吡唑，并且所得烷基片段经历各种转化。这些包括甲基酮的脱乙酰化、脂肪族线性酮的无类卡宾正式同系化和从环酮中解构吡唑合成。鉴于酮在原料化学品、天然产品和药物中很普遍，这些转化可以
• Eiter,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 658, p. 91 - 99
  作者：Eiter,K.

  DOI：——

  日期：——