2-benzyl-5-(p-tolyl)-2H-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-benzyl-5-(p-tolyl)-2H-tetrazole
• 英文别名: 2-Benzyl-5-(4-methylphenyl)tetrazole
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄
• 分子量: 250.303
• InChiKey: GKQJVGNCQDWJKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 2-benzyl-5-(p-tolyl)-2H-tetrazole 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化，可控制的芳基四唑的CH单-/二芳基化：氯沙坦的简明合成。

  摘要：

  已经开发了由四唑（在药物设计中羧酸基团的代谢稳定替代物）指导的钯（II）催化的CH芳基化反应。通过调节四唑环上的保护位获得了极好的单/双选择性。氯沙坦的简明全合成显示了这种新转化的合成效用。

  DOI：

  10.1039/c4ob02453b
• 作为产物：
  描述：

  甲苯 、 5-对甲苯基-1H-四氮唑 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2-benzyl-5-(p-tolyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Transition-Metal-Free Direct Alkylation of Aryl Tetrazoles via Intermolecular Oxidative C–N Formation

  摘要：

  A transition-metal-free synthetic approach for constructing alkylated aryl tetrazoles has been developed using n-Bu4NI as the catalyst and t-BuOOH as the oxidant. It involves the direct C-N bond formation through sp(3) C-H activation. A wide range of benzylic C-H substrates (or alkyl ethers) and aryl tetrazoles undergo this reaction smoothly to deliver the corresponding products in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo502283h