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2-(5-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)-2,3-difluorophenyl)-N-methoxy-N-methyl-2-oxoacetamide
2-(5-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)-2,3-difluorophenyl)-N-methoxy-N-methyl-2-oxoacetamide | 1223445-73-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)-2,3-difluorophenyl)-N-methoxy-N-methyl-2-oxoacetamide
英文别名
2-[5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-[(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]-2,3-difluorophenyl]-N-methoxy-N-methyl-2-oxoacetamide
CAS
1223445-73-5
化学式
C
33
H
40
F
2
N
2
O
5
Si
mdl
——
分子量
610.773
InChiKey
DWEKFXRCOABAJK-ZRZAMGCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.86
重原子数:
43
可旋转键数:
10
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
68.3
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2R,6S)-4-[6-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-2,3-difluorophenyl]-2,6-dimethylmorpholine
914935-67-4
C
29
H
35
F
2
NO
2
Si
495.685
反应信息
作为产物:
描述:
(2R,6S)-4-[6-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)-2,3-difluorophenyl]-2,6-dimethylmorpholine
、
2-(n-甲氧基-n-甲基氨基)-2-氧代乙酸乙酯
在
(2-methylpropyl)lithium
、
水
、
氯化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.08h, 以39.6%的产率得到ethyl 2-(5-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-((2R,6S)-2,6-dimethylmorpholino)-2,3-difluorophenyl)-2-oxoacetate
参考文献:
名称:
[EN] FUSED, SPIROCYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES SPIROCYCLIQUES FUSIONNÉS POUR TRAITER LES INFECTIONS BACTÉRIENNES
摘要:
本发明涉及式(I)的化合物;其药学上可接受的盐;使用它们治疗细菌感染的方法;以及它们的制备方法。
公开号:
WO2010043893A1
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