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5-十一烯-4-酮,7-乙基-2-甲基- | 96446-43-4

中文名称
5-十一烯-4-酮,7-乙基-2-甲基-
中文别名
——
英文名称
7-ethyl-2-methyl-undec-5-en-4-one
英文别名
7-Aethyl-2-methyl-undec-5-en-4-on;5-Undecen-4-one, 7-ethyl-2-methyl-;7-ethyl-2-methylundec-5-en-4-one
5-十一烯-4-酮,7-乙基-2-甲基-化学式
CAS
96446-43-4
化学式
C14H26O
mdl
——
分子量
210.36
InChiKey
QYAOIOBFYSRSLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    287.0±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.837±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:f101eb4a7ea25b89ee6eea698ee9dc9d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Secondary alkyl sulphates as wetting agents
    摘要:
    公开号:
    US02088019A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基已基醛4-甲基-2-戊酮sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 100.0~120.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下, 生成 5-十一烯-4-酮,7-乙基-2-甲基-
    参考文献:
    名称:
    Processes for preparing beta-hydroxy-ketones and alpha,beta-unsaturated ketones
    摘要:
    披露了生产β-羟基酮和α,β-不饱和酮的过程,这些过程包括在碱金属或碱土金属的氢氧化物或醇盐的催化下,醛与酮的交叉缩合。该过程的产品,即β-羟基酮和α,β-不饱和酮,对于化学工艺工业中许多商业上重要产品的制备非常有用,包括溶剂、药物中间体、香精和香料、以及其他专用化学品中间体。
    公开号:
    US20050004401A1
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文献信息

  • Process for preparing saturated alcohols
    申请人:Celanese GmbH
    公开号:US06288288B1
    公开(公告)日:2001-09-11
    A process for preparing saturated alcohols comprising effecting an aldol condensation of alkyl methyl ketones of 6 to 8 carbon atoms which are branched at the &bgr;-carbon atom with aldehydes of 4 to 15 carbon atoms which are branched at the &agr;-carbon atom to form &agr;,&bgr;-unsaturated ketones and subsequent hydrogenation of the &agr;,&bgr;-unsaturated ketones to obtain alcohols, wherein the aldol condensation is carried out at a temperature of 60 to 130° C. in the presence of a 30-55% strength aqueous solution of an alkali metal hydroxide resulting in very low by-product formation.
    一种制备饱和醇的方法,包括将在β-碳原子处分支的6至8个碳原子的烷基甲基酮与在α-碳原子处分支的4至15个碳原子的醛进行醛缩反应,形成α,β-不饱和酮,然后对α,β-不饱和酮进行氢化反应以得到醇。其中,醛缩反应在存在30-55%强度的碱属氢氧化物溶液的条件下,温度为60至130°C进行,从而可以获得非常低的副产物形成。
  • Saturated tetradecyl oxygenated compounds
    申请人:UNION CARBIDE &
    公开号:US02088021A1
    公开(公告)日:1937-07-27
  • DE706169
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • FR782835
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Production of sulphuric acid derivatives of secondary alcohols
    申请人:UNION CARBIDE &
    公开号:US02088014A1
    公开(公告)日:1937-07-27
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