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5,5-dimethyl-1H-imidazol-4(5H)-one | 56863-40-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-dimethyl-1H-imidazol-4(5H)-one
英文别名
Dimethylimidazolinone;4,4-dimethyl-1H-imidazol-5-one
5,5-dimethyl-1H-imidazol-4(5H)-one化学式
CAS
56863-40-2
化学式
C5H8N2O
mdl
MFCD19220932
分子量
112.131
InChiKey
DQFMPTUTAAIXAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-(4-cyano-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-6-yl)-2-(trifluoromethyl)phenoxy)ethyl methanesulfonate5,5-dimethyl-1H-imidazol-4(5H)-one三氟乙酸potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 6-(4-(2-(4,4-dimethyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-yl)ethoxy)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    6-PHENYL-1H-IMIDAZO[4,5-c]PYRIDINE-4-CARBONITRILE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明涉及具有通式I的6-苯基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-碳腈衍生物,以及包含它们的药物组合物,以及利用这些衍生物制备用于治疗与S蛋白酶相关疾病的药物,如动脉粥样硬化、肥胖、炎症和免疫紊乱,如类风湿性关节炎、牛皮癣、癌症和慢性疼痛,如神经病性疼痛。
    公开号:
    US20100184761A1
  • 作为试剂:
    描述:
    2-吡啶甲醇sodium;hydride4-氯-8-羟基-2-甲基喹啉四丁基碘化铵 乙酸乙酯magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 5,5-dimethyl-1H-imidazol-4(5H)-one 为溶剂, 反应 8.5h, 以to give 8-hydroxy-2-methyl-4-(2-pyridylmethoxy)quinoline (131 mg) as a pale yellow powder的产率得到2‐methyl‐4‐(pyridin‐2‐ylmethoxy)quinolin‐8‐ol
    参考文献:
    名称:
    Quinoline derivatives as bradykinin agonists
    摘要:
    本发明涉及式(1)的化合物,其中R.sup.1是卤素等,R.sup.2是卤素等,R.sup.3是氨基,其被选择自下列群组的取代基所取代,该群组包括较低的烷基和酰基等,R.sup.4是杂环(较低)烷基,R.sup.5是较低的烷基,A.sup.1是较低的烷基,以及其药学上可接受的盐,其制备过程,包括该化合物的制药组合物,以及在预防和/或治疗高血压或类似疾病中治疗的方法。## STR1##
    公开号:
    US06015818A1
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文献信息

  • 6-PHENYL-1H-IMIDAZO[4,5-c]PYRIDINE-4-CARBONITRILE DERIVATIVES
    申请人:Robinson John Stephen
    公开号:US20100184761A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    The present invention relates to 6-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile derivatives having the general Formula I to pharmaceutical compositions comprising the same as well as to the use of these derivatives for the preparation of a medicament for the treatment of cathepsin S related diseases such as atherosclerosis, obesity, inflammation and immune disorders, such as rheumatoid arthritis, psoriasis, cancer, and chronic pain, such as neuropathic pain.
    本发明涉及具有通式I的6-苯基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-碳腈衍生物,以及包含它们的药物组合物,以及利用这些衍生物制备用于治疗与S蛋白酶相关疾病的药物,如动脉粥样硬化、肥胖、炎症和免疫紊乱,如类风湿性关节炎、牛皮癣、癌症和慢性疼痛,如神经病性疼痛。
  • Amides and method for plant diseases control with the same
    申请人:Sakaguchi Hiroshi
    公开号:US20060122064A1
    公开(公告)日:2006-06-08
    N-(α-cyanobenzyl)amide compounds represented by the formula (1): wherein R 1 represents a hydrogen atom; a halogen atom; a C1-C6 alkyl group optionally substituted with a halogen atom or the like; or the like, R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group or the like, R 3 represents a hydrogen atom or the like, R 4 represents a C1-C4 alkyl group, a C3-C4 alkenyl group or the like, R 5 represents a C1-C4 alkyl group, a C3-C4 alkenyl group, or the like, R 6 represents a hydrogen atom or the like, R 7 represents a hydrogen atom or the like, R 8 represents a hydrogen atom or the like, R 9 represents a hydrogen atom or the like, R 10 represents a hydrogen atom or the like, R 11 represents a hydrogen atom or the like, and R 12 represents a hydrogen atom or the like, have excellent control activities against plant diseases.
    化合物N-(α-氰基苯甲基)酰胺,其化学式为(1),其中R1代表氢原子;卤素原子;C1-C6烷基,可选择性地被卤素原子或类似物取代;或类似物,R2代表氢原子,卤素原子,C1-C6烷基或类似物,R3代表氢原子或类似物,R4代表C1-C4烷基,C3-C4烯基或类似物,R5代表C1-C4烷基,C3-C4烯基或类似物,R6代表氢原子或类似物,R7代表氢原子或类似物,R8代表氢原子或类似物,R9代表氢原子或类似物,R10代表氢原子或类似物,R11代表氢原子或类似物,R12代表氢原子或类似物,具有优异的植物病害控制活性。
  • [EN] 6-PHENYL-LH-IMIDAZO [4, 5-C] PYRIDINE-4-CARBONITRILE DERIVATIVES AS CATHEPSIN S AND/OR CATHEPSIN K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-PHÉNYL-1H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE-4-CARBONITRILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S ET/OU DE LA CATHEPSINE K
    申请人:ORGANON NV
    公开号:WO2010081859A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    The present invention relates to 6-phenyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile derivatives having the general Formula (I) to pharmaceutical compositions comprising the same as well as to the use of these derivatives for the preparation of a medicament for the treatment of cathepsin S related diseases such as atherosclerosis, obesity, inflammation and immune disorders, such as rheumatoid arthritis, psoriasis, cancer, and chronic pain, such as neuropathic pain.
    本发明涉及具有通式(I)的6-苯基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-4-碳腈衍生物,以及包含它们的药物组合物,以及利用这些衍生物制备用于治疗与S蛋白酶相关疾病的药物,如动脉粥样硬化、肥胖、炎症和免疫紊乱,如类风湿性关节炎、牛皮癣、癌症和慢性疼痛,如神经病性疼痛。
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