4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde oxime | 7660-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde oxime
• 英文别名: 4,6-Dichloro-5-pyrimidinecarbaldehyde oxime；N-[(4,6-dichloropyrimidin-5-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 7660-48-2
• 化学式: C₅H₃Cl₂N₃O
• 分子量: 192.004
• InChiKey: AEQBNPPKIJAQDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde oxime 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氨 、 lithium iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 2-((1S)-1-((6-Amino-5-cyano-4-pyrimidinyl)amino)ethyl)-N-methyl-3-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES

  摘要：

  含有替代双环杂环芳基的化合物及其组合物，用于治疗一般性炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、具有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症性疾病，包括但不限于自身免疫疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力、类风湿关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化、Sjögren综合征和自身免疫性溶血性贫血，以及包括所有形式的过敏反应的过敏症状。本发明还提供了治疗依赖于或与p110δ活性相关的癌症的方法，包括但不限于介导的白血病，如急性髓细胞白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）、骨髓增生性疾病（MPD）、慢性髓细胞白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和实体肿瘤，如乳腺癌。

  公开号：

  US20110245257A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 在 盐酸羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以84%的产率得到4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Janus型核苷类似物的合成及其初步生物活性†

  摘要：

  新型Janus型核苷类似物1a和1b的合成步骤如下：2-氨基-4,6-二羟基嘧啶 和 4,6-二羟基嘧啶。1a的基本部分的一面带有Watson-Crick供体-供体-受体（DDA）的H键阵列鸟嘌呤 另一张脸带有一个受主-受主-施主（AAD）阵列， 胞嘧啶，这可能导致其与任一碱基配对 胞嘧啶 或者 鸟嘌呤由于糖基键的旋转。此属性可能使Janus型核苷类似物以与以下类似的方式充当抗病毒化合物利巴韦林。既1A和1B是由一个筛选体外HBV DNA复制抑制试验和确实1A显示了巨大的潜力与IC 50 = 10μM和SI = 78.9对抗病毒药物的发展。

  DOI：

  10.1039/c0ob00495b

文献信息

• [EN] 1,2,3-TRISUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOLISM AND THE PRPPHYLAXIS AND TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO SUCH AS DIABETES AND HYPERGLYCEMIA<br/>[FR] DERIVES ARYLES ET HETEROARYLES TRI-SUBSTITUES EN POSITION 1,2,3 EN TANT QUE MODULATEURS DE METABOLISME ET PROPHYLAXIE ET TRAITEMENT DE TROUBLES LIES AU METABOLISME
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2004065380A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The present invention relates to certain 1,2,3-trisubstituted aryl and heteroaryl derivatives of Fomula (Ia) that are modulators of metabolism. Accordingly, compounds of the present invention are useful in the prophylaxis or treatment of metabolic disorders and complications thereof, such as, diabetes and obesity.

  本发明涉及某些Fomula（Ia）的1,2,3-三取代芳基和杂芳基衍生物，它们是代谢调节剂。因此，本发明的化合物在预防或治疗代谢紊乱及其并发症，如糖尿病和肥胖方面是有用的。
• 取代的氨基嘧啶类化合物及其使用方法和用 途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104513235B

  公开（公告）日：2017-12-05

  本发明涉及新的氨基嘧啶类化合物和以其游离形式或药学上可接受的盐和制剂形式作为治疗PI3‑激酶异常相关的紊乱或疾病的药物的用途。本发明同时也涉及包含本发明化合物的药物组合物，并使用该药物组合物治疗哺乳动物，特别是治疗PI3‑激酶异常相关的人类紊乱或疾病的用途，例如，在白细胞功能中起主要作用的PI3‑激酶调节的免疫性和炎性疾病的治疗，以及与PI3‑激酶活性相关的增殖性疾病，包括但不限于白血病和实体瘤的治疗。
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PIK3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012068343A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Substituted bicyclic heteroaryls having the general formula (I) and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjoegren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with p1 108 activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML), Myelodysplastic syndrome (MDS), myeio-proiiferative diseases (MPD), Chronic Myeloid Leukemia (CML), T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (T-ALL), B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL), Non Hodgkins Lymphoma (NHL), B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.

  具有通用公式（I）的取代的双环杂环芳基化合物及含有它们的组合物，用于治疗一般性炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠道疾病、炎症性眼部疾病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、伴有炎症成分的皮肤问题、慢性炎症性疾病，包括但不限于自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力、类风湿性关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化、干燥综合征和自身免疫性溶血性贫血，包括所有形式的过敏症状。本发明还提供了治疗通过或与p1108活性介导、依赖或相关联的癌症的方法，包括但不限于白血病，如急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）、骨髓增殖性疾病（MPD）、慢性髓系白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和固体肿瘤，如乳腺癌。
• 含肟基的嘧啶类化合物及其用途
  申请人：沈阳中化农药化工研发有限公司

  公开号：CN106279040B

  公开（公告）日：2020-11-10

  本发明属农用杀菌杀虫杀螨剂领域，具体涉及一种新型的含肟基的嘧啶类化合物及其用途。含肟基的嘧啶类化合物结构如通式I所示：式中各取代基的定义见说明书。本发明的化合物具有广谱杀菌杀虫杀螨活性，对小菜蛾、粘虫、蚜虫和朱砂叶螨等具有优良的防治效果，特别是对蚜虫和朱砂叶螨防效更好，对黄瓜霜霉病、玉米锈病、小麦白粉病、水稻稻瘟病和炭疽病也有优良的防治效果，在很低的剂量下就可以获得很好的效果。本发明的化合物还具有制备方法简单等特点。
• Heterocyclic compounds and their uses
  申请人：Cushing Timothy David

  公开号：US08765768B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Substituted bicyclic heteroaryls having the general formula (I) and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjoegren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with p1 108 activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML), Myelodysplastic syndrome (MDS), myelo-proliferative diseases (MPD), Chronic Myeloid Leukemia (CML), T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (T-ALL), B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL), Non Hodgkins Lymphoma (NHL), B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.

  具有通式（I）的替代双环杂芳基化合物及其组合物，用于治疗一般性炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼病、炎症性或不稳定的膀胱疾病、银屑病、具有炎症成分的皮肤疾病、包括但不限于自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力、类风湿性关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、Sjogren综合征和自身免疫性溶血性贫血，包括所有过敏形式的过敏症状。本发明还提供了治疗介导、依赖或与p1 108活性相关的癌症的方法，包括但不限于白血病，如急性髓性白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）、骨髓增生性疾病（MPD）、慢性髓性白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非何杰金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和实体瘤，如乳腺癌。