2-(2-Chlorophenyl)indolizine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(2-Chlorophenyl)indolizine
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN
• 分子量: 227.693
• InChiKey: SXCHNWLJMMYWHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吩噻嗪 、 2-(2-Chlorophenyl)indolizine 在 lithium perchlorate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77 %的产率得到10-(2-(2-chlorophenyl)indolizin-3-yl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  2-苯基吲哚与吩噻嗪电化学C-H/N-H交叉偶联合成新型N-芳基吩噻嗪衍生物

  摘要：

  开发了一种通过直接电化学氧化从 2-苯基吲哚和吩噻嗪合成新型N-芳基吩噻嗪衍生物的简便而优雅的方法。该方法在室温下顺利进行，无需外部氧化剂和催化剂。应用循环伏安法和原位FTIR 技术分析了吩噻嗪和 2-苯基吲哚的交叉偶联过程，有助于选择合适的反应电位。在优化的条件下，广泛的底物具有良好的耐受性，以中等到优异的分离产率（高达 91%）和高区域选择性提供所需的产品。同时，已经提出了一种涉及自由基途径的似是而非的机制。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.107935
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(2-Chlorophenyl)indolizine
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸盐和亚磷酸盐一锅法对中氮茚进行电化学 C-H 硫代磷酸化

  摘要：

  已经开发出一种简便实用的中氮茚的 C-H 硫代磷酸化方案，使用硫氰酸盐作为硫源，亚磷酸盐作为磷酸化试剂。多种底物具有良好的耐受性，并且以中等至优异的产率获得了所需的产物。此外，该反应涉及中氮茚的电化学硫氰化以及在 DBU 存在下构建 S-P 键的化学过程。循环伏安法和对照实验揭示了该反应的合理 EC 机制。该方法为室温电化学氧化合成-(杂)芳基硫代磷酸酯提供了一条绿色途径，无需外部氧化剂和过渡金属催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2024.133911

文献信息

• 2- [ (2-SUBSTITUTED) -IND0LIZIN-3-YL] -2-OXO-ACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：Downham Robert

  公开号：US20100056511A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The invention provides compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. These compounds are useful in the manufacture of medicaments for use in the prevention or treatment of a fungal disease. Compounds of formula (I), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  该发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和X1如本文所定义。这些化合物在制造用于预防或治疗真菌病的药物方面是有用的。公式（I）的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀真菌剂。
• Antifungal Agents
  申请人：Thomson Samantha Patricia

  公开号：US20080161302A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, may be used in therapy, for example as antifungal agents: (I) wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. Certain compounds of formula (I) are also provided. Compounds of formula (T), and agriculturally acceptable salts thereof, may also be used as agricultural fungicides.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗，例如作为抗真菌剂：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和X1如此定义。还提供了式(I)的某些化合物。式(T)的化合物及其农业上可接受的盐也可用作农业杀菌剂。
• ANTIFUNGAL COMBINATION THERAPY
  申请人：Birch Michael

  公开号：US20110183969A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention provides pharmaceutical combinations comprising a combination of an antifungal indolizine compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a second antifungal agent: wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and X 1 are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising an antifungal indolizine compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a second antifungal agent and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. The combinations and compositions are useful in the prevention or treatment of a fungal disease. A combination of an indolizine compound of formula (I) or agriculturally acceptable salts thereof and a second antifungal agent may also be used as an agricultural fungicide.

  本发明提供了药物组合物，包括式(I)的抗真菌吲哚啉化合物或其药学上可接受的盐和第二种抗真菌剂的组合：其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和X1如本文所定义。本发明还提供了药物组合物，包括式(I)的抗真菌吲哚啉化合物或其药学上可接受的盐、第二种抗真菌剂和药学上可接受的稀释剂或载体。该组合物和组合物在预防或治疗真菌病方面是有用的。式(I)的吲哚啉化合物或其农业上可接受的盐和第二种抗真菌剂的组合也可用作农业杀菌剂。
• ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：F2G Ltd.

  公开号：EP1888063A1

  公开（公告）日：2008-02-20
• 2-[(2-SUBSTITUTED)-IND0LIZIN-3-YL]-2-OXO-ACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIFUNGAL AGENTS
  申请人：F2G Limited

  公开号：EP2097413B1

  公开（公告）日：2013-12-25