5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-1,2,4-triazole
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: MFHXHSMVOHQKLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-N-(phenyl-hydrazonomethyl)-benzamide 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.08h， 以80%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Liebscher, Juergen; Rumler, Andrea, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 2, p. 311 - 319

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Multicomponent Electrosynthesis of 1,5-Disubstituted and 1-Aryl 1,2,4-Triazoles
  作者：Na Yang、Gaoqing Yuan

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01808

  日期：2018.10.5

  A novel electrochemical route has been developed for the synthesis of 1,5-disubstituted and 1-aryl 1,2,4-triazoles from aryl hydrazines, paraformaldehyde, NH4OAc, and alcohols. In this multicomponent reaction system, alcohols act as solvents as well as reactants and NH4OAc is used as the nitrogen source. With the assistance of reactive iodide radical or I2 and NH3 electrogenerated in situ, this process

  已开发出一种新的电化学路线，用于从芳基肼，低聚甲醛，NH 4 OAc和醇类合成1,5-二取代和1-芳基1,2,4-三唑。在该多组分反应系统中，醇既充当溶剂又充当反应物，而NH 4 OAc被用作氮源。在反应性碘自由基或I 2和NH 3原位电生成的辅助下，此过程可有效避免使用强氧化剂和过渡金属催化剂，并在室温下平稳进行，得到各种各样的1,2， 4-三唑衍生物具有良好的高收率。初步研究表明，反应机理涉及一个自由基过程。
• LIEBSCHER, J.;RUMLER, A., J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 2, 311-319
  作者：LIEBSCHER, J.、RUMLER, A.

  DOI：——

  日期：——