t-3,c-4-dibromo-cyclohexanecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: t-3,c-4-dibromo-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: (1S,3R,4R)-3,4-dibromocyclohexanecarboxylic acid；(1R*,3S*,4S*)-3,4-dibromocyclohexanecarboxylic acid；(+/-)-3t,4c-dibromo-cyclohexane-r-carboxylic acid；(+/-)-3t,4c-Dibrom-cyclohexan-r-carbonsaeure；(1R,3S,4S)-3,4-dibromocyclohexane-1-carboxylic acid
• 化学式: C₇H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 285.963
• InChiKey: LVAHWKWNSWDMDL-SRQIZXRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-3,c-4-dibromo-cyclohexanecarboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 15-冠醚-5 、 酚酞 、 氢气 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 133.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoisomers of 4-amino-3-hydroxy-1-cyclohexanecarboxylic acid and 4-amino-3-oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid as mimetics of a twisted cis-amide bond

  摘要：

  Stereoselective synthesis of the title compounds was performed. The relative configuration of methyl t-4-(tert-butoxycarbonylamino)-c-3-hydroxy-r-1-cyclohexanecarboxylate and methyl trans-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-oxo-r-1-cyclohexanecarboxylate was confirmed by X-ray diffraction methods. Analogues of cyclolinopeptide A (CLA) containing these twisted cis-amide bond mimetics were then synthesised. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00062-3
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯-1-甲酸 在 草酰溴 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到t-3,c-4-dibromo-cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用二甲基亚砜和草酰溴溴化烯烃，炔烃和酮的高效方法

  摘要：

  摘要 据报道，DMSO和草酰溴的配对是用于各种烯烃，炔烃和酮的高效溴化试剂。这种溴化方法显示出显着的优势，例如条件温和，成本低，反应时间短，在大多数情况下提供优异的收率，并且是制备二溴化物和α-溴代酮的极具吸引力的替代方法。 据报道，DMSO和草酰溴的配对是用于各种烯烃，炔烃和酮的高效溴化试剂。这种溴化方法显示出显着的优势，例如条件温和，成本低，反应时间短，在大多数情况下提供优异的收率，并且是制备二溴化物和α-溴代酮的极具吸引力的替代方法。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1609560

文献信息

• Bromination of Olefins with HBr and DMSO
  作者：Megha Karki、Jakob Magolan

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00211

  日期：2015.4.3

  reported for the conversion of alkenes to 1,2-dibromo alkanes via oxidative bromination using HBr paired with dimethyl sulfoxide, which serves as the oxidant as well as cosolvent. The substrate scope includes 21 olefins brominated in good to excellent yields. Three of six styrene derivatives yielded bromohydrins under the reaction conditions.

  据报道，使用HBr与二甲亚砜配对作为氧化剂和助溶剂，通过氧化溴化将烯烃转化为1,2-二溴烷烃的方法简单而便宜。底物范围包括21种溴化烯烃，收率好至极好。六个苯乙烯衍生物中的三个在反应条件下生成溴代醇。
• Grewe et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1978,1986
  作者：Grewe et al.

  DOI：——

  日期：——