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t-3,c-4-dibromo-cyclohexanecarboxylic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
t-3,c-4-dibromo-cyclohexanecarboxylic acid
英文别名
(1S,3R,4R)-3,4-dibromocyclohexanecarboxylic acid;(1R*,3S*,4S*)-3,4-dibromocyclohexanecarboxylic acid;(+/-)-3t,4c-dibromo-cyclohexane-r-carboxylic acid;(+/-)-3t,4c-Dibrom-cyclohexan-r-carbonsaeure;(1R,3S,4S)-3,4-dibromocyclohexane-1-carboxylic acid
t-3,c-4-dibromo-cyclohexanecarboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C7H10Br2O2
mdl
——
分子量
285.963
InChiKey
LVAHWKWNSWDMDL-SRQIZXRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-3,c-4-dibromo-cyclohexanecarboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 吡啶甲醇4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 15-冠醚-5酚酞氢气sodium methylate碳酸氢钠N,N'-二环己基碳二亚胺三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 133.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Stereoisomers of 4-amino-3-hydroxy-1-cyclohexanecarboxylic acid and 4-amino-3-oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid as mimetics of a twisted cis-amide bond
    摘要:
    Stereoselective synthesis of the title compounds was performed. The relative configuration of methyl t-4-(tert-butoxycarbonylamino)-c-3-hydroxy-r-1-cyclohexanecarboxylate and methyl trans-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-oxo-r-1-cyclohexanecarboxylate was confirmed by X-ray diffraction methods. Analogues of cyclolinopeptide A (CLA) containing these twisted cis-amide bond mimetics were then synthesised. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(01)00062-3
  • 作为产物:
    描述:
    3-环己烯-1-甲酸草酰溴二甲基亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以80%的产率得到t-3,c-4-dibromo-cyclohexanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    用二甲基亚砜和草酰溴溴化烯烃,炔烃和酮的高效方法
    摘要:
    摘要 据报道,DMSO和草酰溴的配对是用于各种烯烃,炔烃和酮的高效溴化试剂。这种溴化方法显示出显着的优势,例如条件温和,成本低,反应时间短,在大多数情况下提供优异的收率,并且是制备二溴化物和α-溴代酮的极具吸引力的替代方法。 据报道,DMSO和草酰溴的配对是用于各种烯烃,炔烃和酮的高效溴化试剂。这种溴化方法显示出显着的优势,例如条件温和,成本低,反应时间短,在大多数情况下提供优异的收率,并且是制备二溴化物和α-溴代酮的极具吸引力的替代方法。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1609560
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文献信息

  • Bromination of Olefins with HBr and DMSO
    作者:Megha Karki、Jakob Magolan
    DOI:10.1021/acs.joc.5b00211
    日期:2015.4.3
    reported for the conversion of alkenes to 1,2-dibromo alkanes via oxidative bromination using HBr paired with dimethyl sulfoxide, which serves as the oxidant as well as cosolvent. The substrate scope includes 21 olefins brominated in good to excellent yields. Three of six styrene derivatives yielded bromohydrins under the reaction conditions.
    据报道,使用HBr与二甲亚砜配对作为氧化剂和助溶剂,通过氧化溴化将烯烃转化为1,2-二溴烷烃的方法简单而便宜。底物范围包括21种溴化烯烃,收率好至极好。六个苯乙烯衍生物中的三个在反应条件下生成溴代醇。
  • Grewe et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1978,1986
    作者:Grewe et al.
    DOI:——
    日期:——
  • A Highly Efficient Method for the Bromination of Alkenes, Alkynes and Ketones Using Dimethyl Sulfoxide and Oxalyl Bromide
    作者:Hongyu Tian、Baoguo Sun、Rui Ding、Jiaqi Li、Wenyi Jiao、Mengru Han、Yongguo Liu
    DOI:10.1055/s-0037-1609560
    日期:2018.11
    α-bromoketones. The pairing of DMSO and oxalyl bromide is reported as a highly efficient brominating reagent for various alkenes, alkynes and ketones. This bromination approach demonstrates remarkable advantages, such as mild conditions, low cost, short reaction times, provides excellent yields in most cases and represents a very attractive alternative for the preparation of dibromides and α-bromoketones.
    摘要 据报道,DMSO和草酰溴的配对是用于各种烯烃,炔烃和酮的高效溴化试剂。这种溴化方法显示出显着的优势,例如条件温和,成本低,反应时间短,在大多数情况下提供优异的收率,并且是制备二溴化物和α-溴代酮的极具吸引力的替代方法。 据报道,DMSO和草酰溴的配对是用于各种烯烃,炔烃和酮的高效溴化试剂。这种溴化方法显示出显着的优势,例如条件温和,成本低,反应时间短,在大多数情况下提供优异的收率,并且是制备二溴化物和α-溴代酮的极具吸引力的替代方法。
  • Stereoisomers of 4-amino-3-hydroxy-1-cyclohexanecarboxylic acid and 4-amino-3-oxo-1-cyclohexanecarboxylic acid as mimetics of a twisted cis-amide bond
    作者:Krzysztof Krajewski、Zbigniew Ciunik、Ignacy Z. Siemion
    DOI:10.1016/s0957-4166(01)00062-3
    日期:2001.3
    Stereoselective synthesis of the title compounds was performed. The relative configuration of methyl t-4-(tert-butoxycarbonylamino)-c-3-hydroxy-r-1-cyclohexanecarboxylate and methyl trans-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-oxo-r-1-cyclohexanecarboxylate was confirmed by X-ray diffraction methods. Analogues of cyclolinopeptide A (CLA) containing these twisted cis-amide bond mimetics were then synthesised. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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