2-Methylamino-1-phenacylbenzimidazol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methylamino-1-phenacylbenzimidazol
• 英文别名: 2-(2-methylamino-benzoimidazol-1-yl)-1-phenyl-ethanone；2-[2-(Methylamino)benzimidazol-1-yl]-1-phenylethanone
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O
• 分子量: 265.315
• InChiKey: HWCCATVMRDYAME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN INDOLE DERIVATIVE
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20030083506A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  A process for the preparation of methyl 2-(3-chloropropoxy)-indole-3-carboxylate, which comprises reacting a 3-chloro-3-carboxylate indole compound with 3-chloropropanol in the presence of an acid having a pKa of from 0 to 2.

  一种制备甲基2-(3-氯丙氧基)吲哚-3-羧酸甲酯的方法，包括在酸性催化剂(pKa值在0到2之间)的存在下，将3-氯-3-羧酸吲哚化合物与3-氯丙醇反应。
• Process for the preparation of an indole derivative
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US20030114684A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  A process for the preparation of methyl 2-(3-chloropropoxy)-indole-3-carboxylate, which comprises reacting a 3-chloro-3-carboxylate indole compound with 3-chloropropanol in the presence of an acid having a pKa of from 0 to 2.

  一种制备甲基2-(3-氯丙氧基)吲哚-3-羧酸甲酯的方法，包括在酸性催化剂存在下，将3-氯-3-羧酸吲哚化合物与3-氯丙醇反应。酸性催化剂的pKa值在0到2之间。
• US6583294B2
  申请人：——

  公开号：US6583294B2

  公开（公告）日：2003-06-24
• US6946565B2
  申请人：——

  公开号：US6946565B2

  公开（公告）日：2005-09-20