methyl 2-methyl-4,4,4-trichlorobutyrate | 20101-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-methyl-4,4,4-trichlorobutyrate
• 英文别名: Methyl 4,4,4-trichloro-2-methylbutanoate
• CAS: 20101-83-1
• 化学式: C₆H₉Cl₃O₂
• mdl: MFCD00100735
• 分子量: 219.495
• InChiKey: OVRCUXGUFNYSTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-4,4,4-trichlorobutyrate 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15.9%的产率得到2,2-二氯-1-甲基环丙烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Fedorynski; Blazejczyk; Makosza, Polish Journal of Chemistry, 2003, vol. 77, # 6, p. 709 - 717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 甲基丙烯酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以20%的产率得到methyl 2-methyl-4,4,4-trichlorobutyrate
  参考文献：
  名称：

  氯仿与亲电子烯烃的相转移催化反应。溶剂对反应过程的影响

  摘要：

  氯仿与丙烯酸酯1a-g的反应在庚烷中作为50％NaOH水溶液，苄基三乙基氯化铵（TEBACl）作为催化剂存在下进行，仅得到三氯甲基阴离子2a-g的加合物，收率很高。在没有溶剂的情况下进行的相同反应产生产物的混合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00209-4

文献信息

• Formation of a reasonably stabilized trichloromethyl anion by the reaction of chloroform with electrogenerated base, and its 1,4-addition to α,β-unsaturated carbonyl compounds
  作者：Tatsuya Shono、Manabu Ishifune、Osamu Ishige、Hiroshi Uyama、Shigenori Kashimura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97274-5

  日期：1990.1

  A reasonably stabilized trichloromethyl anion (TCMA) was formed by the reaction of chloroform with an electrogenerated base prepared by the electroreduction of 2-pyrrolidone, and the addition of this TCMA to α,β-unsaturated esters gave the corresponding β-trichloromethyl esters in good yields.

  氯仿与2-吡咯烷酮的电还原制得的电生成碱反应，形成了相当稳定的三氯甲基阴离子（TCMA），并将该TCMA加到α，β-不饱和酯中得到了相应的β-三氯甲基酯产量。
• SHONO, TATSUYA;ISHIFUNE, MANABU;ISHIGE, OSAMU;UYAMA, HIROSHI;KASHIMURA, S+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 7181-7184
  作者：SHONO, TATSUYA、ISHIFUNE, MANABU、ISHIGE, OSAMU、UYAMA, HIROSHI、KASHIMURA, S+

  DOI：——

  日期：——