5-bromo-1-isobutylpyridin-2(1H)-one | 1174728-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-isobutylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-bromo-1-(2-methylpropyl)pyridin-2-one
• CAS: 1174728-48-3
• 化学式: C₉H₁₂BrNO
• mdl: MFCD21641290
• 分子量: 230.104
• InChiKey: SQDQBAKDHXGDKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-isobutylpyridin-2(1H)-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-isobutyl-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI-SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE DI-SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与SREBP途径异常激活相关的疾病、疾病或紊乱的方法，包括代谢紊乱如肥胖、癌症、心血管疾病和非酒精性脂肪肝病（NAFLD），其中该化合物符合式（I）。

  公开号：

  WO2018049080A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴吡啶 、 碘代异丁烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以68%的产率得到5-bromo-1-isobutylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI-SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE DI-SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与SREBP途径异常激活相关的疾病、疾病或紊乱的方法，包括代谢紊乱如肥胖、癌症、心血管疾病和非酒精性脂肪肝病（NAFLD），其中该化合物符合式（I）。

  公开号：

  WO2018049080A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：BIODIM LAB

  公开号：WO2014057103A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Inhibitors of viral replication of formula (I), their process of preparation and their therapeutical uses. The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  抑制病毒复制的化合物（I）及其制备过程和治疗用途。本发明涉及化合物，其在治疗或预防病毒性疾病，包括HIV方面的用途。
• Synthesis and evaluation of thiomannosides, potent and orally active FimH inhibitors
  作者：Jitendra A. Sattigeri、Malvika Garg、Pragya Bhateja、Ajay Soni、Abdul Rehman Abdul Rauf、Mahendrakumar Gupta、Mahesh S. Deshmukh、Tarun Jain、Nidhi Alekar、Tarani Kanta Barman、Paras Jha、Tridib Chaira、Ramesh B. Bambal、Dilip J. Upadhyay、Takahide Nishi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.06.017

  日期：2018.9

  alternative to treat urinary tract infections caused by UPEC. Herein, we report that compounds having the S-glycosidic bond (thiomannosides) had improved metabolic stability and plasma exposures when dosed orally. Especially compound 5h showed the potential to inhibit biofilm formation and also to disrupt the preformed biofilm. And compound 5h showed prophylactic effect in UTI model in mice.

  FimH是一种I型纤维凝集素，位于革兰氏阴性尿路致病性大肠杆菌（UPEC）的1型菌毛末端，指导其粘附和感染尿道上皮细胞的能力。因此，用小分子抑制剂阻断FimH被认为是治疗由UPEC引起的尿路感染的有前途的新治疗选择。本文中，我们报道口服给药时具有S-糖苷键的化合物（硫甘露糖苷）具有改善的代谢稳定性和血浆暴露。特别是化合物5h显示出抑制生物膜形成并破坏预形成的生物膜的潜力。化合物5h在小鼠UTI模型中具有预防作用。
• Inhibitors of Viral Replication, Their Process of Preparation and Their Therapeutical Uses
  申请人：LABORATOIRE BIODIM

  公开号：US20150274718A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Inhibitors of viral replication of formula (I), their process of preparation and their therapeutical uses. The present invention relates to compounds, their use in the treatment or the prevention of viral disorders, including HIV.

  公式（I）的病毒复制抑制剂，它们的制备过程及其治疗用途。本发明涉及化合物，其用于治疗或预防病毒性疾病，包括HIV。
• Pyridinone derivatives and their use as selective ALK-2 inhibitors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US11160797B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  The invention relates to a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种式 I 的化合物或其药学上可接受的盐、一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合物和一种药物组合物。
• Di-substituted pyrazole compounds for the treatment of diseases
  申请人：FGH BIOTECH, INC.

  公开号：US11339142B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions in treating a condition, disease, or disorder associated with abnormal activation of the SREBP pathway, including metabolic disorders such as obesity, cancer, cardiovascular disease, and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) wherein the compound is according to Formula (I).

  本文提供了化合物、包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物和组合物治疗与 SREBP 通路异常活化相关的病症、疾病或紊乱的方法，包括代谢紊乱，如肥胖、癌症、心血管疾病和非酒精性脂肪肝（NAFLD），其中化合物根据式 (I)。