5-叔丁基-2-氯吡啶 | 102236-19-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-叔丁基-2-氯吡啶
• 中文别名: 5-(叔丁基)-2-氯吡啶
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-chloropyridine
• 英文别名: 5-(tert-Butyl)-2-chloropyridine
• CAS: 102236-19-1
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• mdl: MFCD28040569
• 分子量: 169.654
• InChiKey: YVTZMSAOOSULPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302+H312,H315,H412
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-叔丁基-2-氯吡啶 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 50.0~120.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 5-(叔丁基)甲酸吡啶
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。

  公开号：

  US20160096834A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁醛 、 2-氯丙烯腈 在 吗啉 、 溶剂黄146 、 对苯二酚 作用下， 以 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-叔丁基-2-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL GPCR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G (GPCR) PIPERIDINYLES

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用盐是GPCR激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。

  公开号：

  WO2010004343A1

文献信息

• NOVEL GPR119 AGONIST COMPOUNDS
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US20170291894A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), process for preparation of the same and composition comprising these compounds.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制备方法以及包含这些化合物的组合物。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS GPR119 AGONISTS
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US20170291910A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as GPR119 agonist, composition compositions containing such compounds and method of preparation thereof.

  本发明涉及式(I)的新化合物作为GPR119激动剂，包含此类化合物的组合物及其制备方法。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Salituro Francesco G.

  公开号：US20100331307A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds and compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文描述了调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的化合物和含有这些化合物的组合物。本文还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：McKINNELL Robert Murray

  公开号：US20120114600A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了以下式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用可接受盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。