5-amino-7-fluoro-1-isopropyl-1,3-dihydro-indol-2-one | 875003-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-7-fluoro-1-isopropyl-1,3-dihydro-indol-2-one
• 英文别名: 5-amino-7-fluoro-1-propan-2-yl-3H-indol-2-one
• CAS: 875003-72-8
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂O
• 分子量: 208.235
• InChiKey: ZFIQXJBQTKHTSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-7-fluoro-1-isopropyl-1,3-dihydro-indol-2-one 、 (S)-N-Boc-2,3-氨基环氧丙烷 在 lithium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5R)-[3-(7-fluoro-1-isopropyl-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamino)-2-hydroxy-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-Fluoro-1,3-dihydro-indol-2-one oxazolidinones as antibacterial agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1为C1-4烷基，可选地取代有氟原子，或者R1为环丙基或环丙基甲基；而R2为甲基或乙基。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20060229349A1
• 作为产物：
  描述：

  7-fluoro-1-isopropyl-5-nitro-1,3-dihydro-indol-2-one 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-amino-7-fluoro-1-isopropyl-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  7-Fluoro-1,3-dihydro-indol-2-one oxazolidinones as antibacterial agents

  摘要：

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1为C1-4烷基，可选地取代有氟原子，或者R1为环丙基或环丙基甲基；而R2为甲基或乙基。这些化合物可用作抗菌剂。

  公开号：

  US20060229349A1

文献信息

• Oxindole Oxazolidinones as Antibacterial Agents
  申请人：Luehr Gary Wayne

  公开号：US20080262056A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to novel oxazolidinones derivatives of oxindoles of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: Y 1 is CH or CF; R 1 is —C 1-4 alkyl, optionally substituted with a fluoro atom, or R 1 is —C 3-5 cycloalkyl; and R 2 is —C 1-2 alkyl. These compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明涉及一种新型的氧化吲哚氧唑啉衍生物，其化学式为I或其药学上可接受的盐，其中：Y1为CH或CF；R1为—C1-4烷基，可选地取代为氟原子，或R1为—C3-5环烷基；R2为—C1-2烷基。这些化合物可用作抗菌剂。
• US7435751B2
  申请人：——

  公开号：US7435751B2

  公开（公告）日：2008-10-14
• Oxazolidinones containing oxindoles as antibacterial agents
  申请人：Luehr W. Gary

  公开号：US20060030609A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to novel oxazolidinones derivatives of oxindoles of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein Y 1 is —CH— or —CF—; R 1 is —C 1-4 alkyl, optionally substituted with a fluoro atom, or R 1 is —C 3-5 cycloalkyl; and R 2 is —H or —CH 3 . These compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明涉及一种新的氧化吲哚氧杂环丙酮衍生物，其化学式为I，或其药学上可接受的盐，其中Y1为—CH—或—CF—；R1为—C1-4烷基，可选择地用氟原子取代，或R1为—C3-5环烷基；以及R2为—H或—CH3。这些化合物可用作抗菌剂。
• 7-Fluoro-1,3-dihydro-indol-2-one oxazolidinones as antibacterial agents
  申请人：Josyula Venkata Nagendra Vara Prasad

  公开号：US20060229349A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 is C 1-4 alkyl, optionally substituted with a fluoro atom, or R 1 is a cyclopropyl or cyclopropylmethyl; and R 2 is methyl or ethyl. These compounds are useful as antibacterial agents.

  本发明提供了一种具有化学式I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1为C1-4烷基，可选地取代有氟原子，或者R1为环丙基或环丙基甲基；而R2为甲基或乙基。这些化合物可用作抗菌剂。