N-pent-3-ynylformamide | 1314938-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-pent-3-ynylformamide
• CAS: 1314938-18-5
• 化学式: C₆H₉NO
• 分子量: 111.144
• InChiKey: CHMKUDYUKWRKKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pent-3-ynylformamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-pentyn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  铑催化同炔丙基胺对末端炔烃的环化反应合成（E）-3-亚烷基-1-吡咯啉

  摘要：

  在铑配合物作为催化剂的存在下，末端炔与高炔丙基胺的环化导致形成（E）-3-亚烷基-1-吡咯啉。该反应可耐受末端炔烃上的各种官能团。作为催化反应中的关键步骤，提出了亚乙烯基-铑配合物的形成，随后高炔丙基胺氮对亚乙烯基-铑配合物的α-碳原子的分子间亲核攻击。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900439
• 作为产物：
  描述：

  二甲酰氨基钠 、 methanesulfonic acid pent-3-ynyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-pent-3-ynylformamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化同炔丙基胺对末端炔烃的环化反应合成（E）-3-亚烷基-1-吡咯啉

  摘要：

  在铑配合物作为催化剂的存在下，末端炔与高炔丙基胺的环化导致形成（E）-3-亚烷基-1-吡咯啉。该反应可耐受末端炔烃上的各种官能团。作为催化反应中的关键步骤，提出了亚乙烯基-铑配合物的形成，随后高炔丙基胺氮对亚乙烯基-铑配合物的α-碳原子的分子间亲核攻击。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900439

文献信息

• Synthesis of (<i>E</i>)-3-Alkylidene-1-pyrrolines by the Rhodium- Catalyzed Cyclization of Terminal Alkynes with Homopropargylic Amines
  作者：Yoshiya Fukumoto、Takuya Kawahara、Yukinori Kanazawa、Naoto Chatani

  DOI：10.1002/adsc.200900439

  日期：2009.10

  The cyclization of terminal alkynes with homopropargylic amines in the presence of a rhodium complex as catalyst leads to the formation of (E)-3-alkylidene-1-pyrrolines. The reaction tolerates a wide range of functional groups on the terminal alkynes. The formation of a vinylidene-rhodium complex, followed by the intermolecular nucleophilic attack of a homopropargylic amine nitrogen on the α-carbon

  在铑配合物作为催化剂的存在下，末端炔与高炔丙基胺的环化导致形成（E）-3-亚烷基-1-吡咯啉。该反应可耐受末端炔烃上的各种官能团。作为催化反应中的关键步骤，提出了亚乙烯基-铑配合物的形成，随后高炔丙基胺氮对亚乙烯基-铑配合物的α-碳原子的分子间亲核攻击。