5-[6-[(4-tert-butylphenyl)sulfonyl]-2-(trifluoromethyl)-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-8-yl]-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one | 1034045-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 5-[6-[(4-tert-butylphenyl)sulfonyl]-2-(trifluoromethyl)-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-8-yl]-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-[6-[(4-tert-Butylphenyl)sulfonyl]-2-(trifluoromethyl)-6,11-dihydro-5H-pyrido-[2,3-b][1,5]benzodiazepin-8-yl]-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one；5-[6-(4-tert-butylphenyl)sulfonyl-2-(trifluoromethyl)-5,11-dihydropyrido[3,2-c][1,5]benzodiazepin-8-yl]-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 1034045-83-4
• 化学式: C₂₅H₂₂F₃N₅O₄S
• 分子量: 545.542
• InChiKey: GPRZHCBDBALMNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[6-[(4-tert-butylphenyl)sulfonyl]-2-(trifluoromethyl)-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-8-yl]-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-[6-[(4-tert-Butylphenyl)sulfonyl]-2-(trifluoromethyl)-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-8-yl]-3-methyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIAZEPINE SULFONAMIDES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-3 MODULATORS

  摘要：

  公开号：

  EP2102201B1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 6-[(4-tert-butylphenyl)sulfonyl]-2-(trifluoromethyl)-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepine-8-carbohydrazide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 水 为溶剂， 生成 5-[6-[(4-tert-butylphenyl)sulfonyl]-2-(trifluoromethyl)-6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-8-yl]-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIAZEPINE SULFONAMIDES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-3 MODULATORS

  摘要：

  公开号：

  EP2102201B1

文献信息

• Substituted diazepine sulfonamides as bombesin receptor subtype-3 modulators
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08153626B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  Certain novel substituted diazepine sulfonamides are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代二氮杂环磺酰胺是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3 (BRS-3) 的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节有响应的疾病和障碍，如肥胖症和糖尿病。
• SUBSTITUTED DIAZEPINE SULFONAMIDES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-1 MODULATORS
  申请人：Baker Robert K.

  公开号：US20100317645A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Certain novel substituted diazepine sulfonamides are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代二氮杂环磺酰胺是人体炸弹素受体的配体，特别是人体炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，如肥胖和糖尿病。
• US8153626B2
  申请人：——

  公开号：US8153626B2

  公开（公告）日：2012-04-10