Methyl 4-methoxycarbonyloxy-5-(methoxymethoxy)-4-methylhex-2-ynoate | 158582-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 4-methoxycarbonyloxy-5-(methoxymethoxy)-4-methylhex-2-ynoate
• CAS: 158582-79-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₇
• 分子量: 274.271
• InChiKey: PHRMUKRPORLCHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 Methyl 4-methoxycarbonyloxy-5-(methoxymethoxy)-4-methylhex-2-ynoate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以93%的产率得到trimethyl (E)-4-(methoxymethoxy)-3-methylpent-2-ene-1,1,2-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of triesters by palladium-catalyzed vicinal carbonylation of 1-substituted-3-methoxycarbonyl-2-propynyl methyl carbonates

  摘要：

  The palladium-catalyzed vicinal carbonylation of the 1-substituted-3-methoxycarbonyl-2-propynyl methyl carbonates 6 proceeds at room temperature under atmospheric pressure of CO to give the triesters 7 in good yields.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77282-0
• 作为产物：
  描述：

  3-(Methoxymethoxy)butan-2-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Methyl 4-methoxycarbonyloxy-5-(methoxymethoxy)-4-methylhex-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of triesters by palladium-catalyzed vicinal carbonylation of 1-substituted-3-methoxycarbonyl-2-propynyl methyl carbonates

  摘要：

  The palladium-catalyzed vicinal carbonylation of the 1-substituted-3-methoxycarbonyl-2-propynyl methyl carbonates 6 proceeds at room temperature under atmospheric pressure of CO to give the triesters 7 in good yields.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77282-0

文献信息

• Preparation of triesters by palladium-catalyzed vicinal carbonylation of 1-substituted-3-methoxycarbonyl-2-propynyl methyl carbonates
  作者：Tadakatsu Mandai、Yoshikazu Tsujiguchi、Shin Matsuoka、Jiro Tsuji、Seiki Saito

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77282-0

  日期：1994.8

  The palladium-catalyzed vicinal carbonylation of the 1-substituted-3-methoxycarbonyl-2-propynyl methyl carbonates 6 proceeds at room temperature under atmospheric pressure of CO to give the triesters 7 in good yields.